Anticorps monoclonal anti-ZEB1 pour WB, ELISA - P37275

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de ZEB1

• ZEB1 est un facteur de transcription à homéobox qui se lie aux boîtes E par l’intermédiaire de doigts de zinc et agit principalement comme un répresseur transcriptionnel, régulant des processus clés du développement et des maladies.
• Il joue un rôle essentiel dans la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) en réprimant le promoteur de l’E-cadhérine par le recrutement de SMARCA4/BRG1, favorisant ainsi des phénotypes invasifs.
• ZEB1 régule négativement l’expression du gène de l’interleukine-2 (IL-2) et module le promoteur d’ATP1A1 de manière dépendante du contexte, en renforçant ou en réprimant son activité selon les conditions cellulaires.
• En l’absence de TGFB1, il réprime la transcription de COL1A2 par sa liaison aux boîtes E ; il réprime également la transcription de BCL6 en présence du corépresseur CTBP1.
• ZEB1 régule positivement la différenciation neuronale et réprime la transcription de RCOR1 au cours de la neurogenèse, soulignant son rôle dans le développement neural.
• Il se localise strictement dans le noyau et présente une expression spécifique des tissus : il est détecté dans le cœur et les muscles squelettiques, mais absent du foie, de la rate et du pancréas. Au niveau protéique, il est colocalisé avec SMARCA4/BRG1 dans les cellules négatives pour l’E-cadhérine des carcinomes colorectaux.
• La protéine contient des domaines homéobox et à doigts de zinc, subit des phosphorylations, des ubiquitinations et un épissage alternatif, et est associée à des maladies telles que la dystrophie cornéenne.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à un peptide synthétique situé entre les acides aminés 800 et 900 de la protéine ZEB1 humaine ; pour le Western blot, des extraits nucléaires sont recommandés compte tenu de la localisation nucléaire de la cible.
• Pour les applications ELISA, la conception basée sur un peptide peut convenir à une détection directe ; il convient de confirmer les performances avec de la protéine ZEB1 recombinante ou des lysats cellulaires provenant de lignées exprimant la protéine.
• Une réactivité croisée est rapportée chez l’homme et le rat ; la validation dans d’autres espèces doit être effectuée indépendamment.
• Optimisez la dilution de l’anticorps et les conditions de blocage pour votre système d’analyse spécifique ; envisagez d’utiliser une protéine nucléaire connue comme contrôle de charge pour le WB.

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