Anticorps monoclonal de lapin anti-ZBTB7A/FBI-1/LRF pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95365

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de ZBTB7A/FBI-1/LRF

• Les noms alternatifs incluent LRF, FBI1, FBI-1, TIP21, ZBTB7, MNDLFH, ZNF857A et pokemon.
• Facteur de transcription qui réprime la transcription d'un large éventail de gènes impliqués dans la prolifération et la différenciation cellulaires en se liant directement et spécifiquement à la séquence consensus 5'-[GA][CA]GACCCCCCCCC-3'. Références associées : PMID:14701838, PMID:17595526, PMID:20812024
• Répresse la transcription à la fois en régulant l'organisation de la chromatine (recrute HDAC1 vers le complexe SMAD4-ADN) et par le recrutement direct de facteurs de transcription vers les régions régulatrices des gènes, ainsi qu'en interagissant directement avec des facteurs de transcription comme SP1 pour empêcher leur liaison à l'ADN. Références associées : PMID:12004059, PMID:17595526, PMID:20812024, PMID:25514493
• Fonctionne comme un corépresseur transcriptionnel du récepteur aux androgènes (AR) en recrutant NCOR1 et NCOR2 vers les éléments de réponse aux androgènes (ARE) sur les gènes cibles, régulant ainsi négativement la signalisation du récepteur aux androgènes et la prolifération cellulaire induite par les androgènes. Références associées : PMID:20812024
• Impliqué dans la commutation entre l'expression de la globine fœtale et adulte lors de la maturation des érythrocytes. Par son interaction avec le complexe NuRD, il régule la chromatine au niveau des gènes de la globine fœtale pour en réprimer la transcription. Références associées : PMID:26816381
• Régule la prolifération cellulaire par la régulation transcriptionnelle des gènes impliqués dans la glycolyse et joue un rôle dans l'adipogenèse en régulant les gènes impliqués dans la différenciation des adipocytes. Références associées : PMID:26455326, PMID:14701838
• Joue un rôle, indépendamment de son activité transcriptionnelle, dans la réparation des cassures double brin via la jonction d'extrémités non homologue classique (cNHEJ). Il est recruté sur les sites de cassure double brin de l'ADN endommagé et régule directement la stabilité et l'activité du complexe de la protéine kinase dépendante de l'ADN.
• Peut moduler l'activité d'épissage de KHDRBS1 envers BCL2L1 d'une manière dépendante des histones désacétylases, régulant ainsi négativement l'effet pro-apoptotique de KHDRBS1. Références associées : PMID:24514149
• La localisation subcellulaire est principalement nucléaire. Exprimé largement dans les tissus, y compris le thymus, les amygdales et le tissu adipeux. Régulé à la hausse dans un sous-ensemble de lymphomes, ainsi que dans les carcinomes du sein, du poumon, du côlon, de la prostate et de la vessie. Références associées : PMID:9927193, PMID:15662416, PMID:14701838

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène était un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 450-550 de l'humain ZBTB7A, donc l'anticorps reconnaît probablement un épitope situé dans cette région. Confirmer la réactivité avec la protéine pleine longueur dans votre système.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 61 kDa. Valider la spécificité de la bande en utilisant des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, des lysats surexprimant ZBTB7A ou des lignées cellulaires avec une expression connue).
• En immunohistochimie (IHC-P), envisagez des méthodes standard de démasquage antigénique et titrez l'anticorps pour optimiser la coloration spécifique. Inclure des contrôles isotypiques.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), utilisez une étape de perméabilisation adaptée aux protéines nucléaires et contre-colorez avec du DAPI pour confirmer la localisation.
• Les performances en ELISA dépendent des conditions de revêtement de la plaque et de détection ; il est recommandé d'effectuer un titrage en damier pour un rapport signal/bruit optimal.

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