Anticorps polyclonal de lapin anti-ZBTB17 pour WB, IHC-P, ELISA - Q13105

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de ZBTB17

• La protéine 17 contenant un doigt de zinc et un domaine BTB (ZBTB17), également connue sous le nom de protéine 1 à doigt de zinc interagissant avec Myc (Miz-1), ZNF151 ou ZNF60. Elle contient un domaine BTB/POZ N-terminal et des doigts de zinc de type C2H2 C-terminaux.
• Agit comme un facteur de transcription qui peut être activateur ou répresseur selon ses partenaires de liaison. Il cible les régulateurs négatifs de la progression du cycle cellulaire et il a été démontré qu'il se lie aux promoteurs de la protéine tardive majeure de l'adénovirus et de la cycline D1 pour activer la transcription.
• Joue un rôle essentiel dans le développement lymphocytaire précoce en empêchant l'apoptose des précurseurs lymphoïdes, leur permettant de survivre en réponse à l'IL7 et de s'engager correctement dans leur lignage cellulaire.
• Nécessaire au développement embryonnaire précoce pendant la gastrulation.
• Réprime la transcription de RB1 ; cette répression peut être bloquée par l'interaction avec l'isoforme 3 de ZBTB49.
  Références associées : PMID:25245946
• Il est localisé dans le noyau.
• Il est exprimé dans les cellules B du centre germinatif.
• Il subit des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, la formation de liaisons isopeptidiques et la conjugaison à l'ubiquitine. L'épissage alternatif génère de multiples isoformes.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 121 à 360 de la région centrale de ZBTB17 humain, éloigné du domaine BTB N-terminal et des doigts de zinc C-terminaux. Cela peut aider à générer des anticorps qui reconnaissent les formes natives et dénaturées de la protéine.
• Pour le western blotting (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 88 kDa. En raison de potentielles modifications post-traductionnelles ou d'un épissage alternatif, des bandes supplémentaires ou des décalages peuvent être observés ; validez avec des contrôles appropriés.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), envisagez de tester dans les tissus lymphoïdes (par exemple, amygdale, ganglion lymphatique) où ZBTB17 est exprimé. L'optimisation de la récupération d'antigène et de la dilution de l'anticorps est recommandée.
• Pour l'ELISA, l'immunogène recombinant ou les lysats cellulaires de cellules exprimant ZBTB17 peuvent être utilisés comme contrôles positifs. La réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat a été rapportée, mais l'homologie de séquence doit être vérifiée pour une détection cohérente.

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