Anticorps monoclonal lapin anti-ZBP1 pour WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q9H171

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de ZBP1

• ZBP1 (protéine de liaison à l'ADN Z 1), également appelée DAI (activateur dépendant de l'ADN des facteurs de régulation de l'IFN) et DLM-1, est un capteur immunitaire inné de 46 kDa qui reconnaît spécifiquement les acides nucléiques en conformation Z, en particulier les structures d'ARN Z produites lors de l'infection virale.
• Il agit comme médiateur clé de la PANoptose (pyroptose, apoptose, nécroptose), une voie intégrée de mort cellulaire qui défend l'organisme contre les pathogènes. Il active RIPK3, la caspase-8 et l'inflammasome NLRP3 pour orchestrer la mort cellulaire inflammatoire. Références associées : PMID:32200799
• C'est un activateur essentiel de la nécroptose : après liaison à l'ARN Z, ZBP1 interagit avec et stimule RIPK3, qui phosphoryle MLKL, déclenchant l'exécution de la nécrose programmée.
• Pendant l'infection par le virus de la grippe A (IAV), ZBP1 induit la nécroptose nucléaire en détectant l'ARN Z dans le noyau, ce qui conduit à l'activation de RIPK3-MLKL, la rupture de l'enveloppe nucléaire et la fuite d'ADN cellulaire dans le cytosol. Références associées : PMID:32200799
• Il est un composant du complexe PANoptosome AIM2 qui déclenche la PANoptose en réponse à une infection bactérienne ; il agit également comme capteur apical de l'infection fongique activant la PANoptose.
• Dans certains types cellulaires, ZBP1 restreint la réplication virale par des mécanismes indépendants de la mort cellulaire. Par exemple, dans les neurones infectés par le virus Zika, la voie ZBP1-RIPK3 régule à la hausse l'enzyme ACOD1/IRG1, produisant le métabolite itaconate qui supprime la réplication du génome viral.
• Sa localisation subcellulaire est à la fois cytoplasmique et nucléaire, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la détection de l'ARN viral cytosolique et de l'ARN Z nucléaire pendant l'infection par les orthomyxovirus.
• Il est fortement exprimé dans les tissus lymphatiques (ganglions lymphatiques, leucocytes, amygdales, moelle osseuse, rate) ; il est également détecté dans le thymus, les poumons et le foie. Références associées : PMID:11842111

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1–170) contenant les domaines de liaison à l'ADN Zα et Zβ, ce qui permet vraisemblablement la reconnaissance de ZBP1 pleine longueur et potentiellement de certains variants d'épissage. Vérifiez la réactivité avec votre système d'échantillon concerné.
• Pour le western blotting (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 46 kDa ; il est recommandé d'utiliser des contrôles positifs tels que des lignées de cellules immunitaires infectées par un virus ou stimulées (par exemple THP-1, U937) pour confirmer la spécificité.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées, car ZBP1 peut se localiser à la fois dans le cytoplasme et le noyau selon son statut d'activation.
• Pour les applications d'immunoprécipitation (IP) et d'ELISA, validez les performances de l'anticorps dans des conditions non dénaturantes et envisagez une réticulation sur supports solides si nécessaire.
• Cet anticorps étant validé pour l'espèce humaine, la réactivité croisée avec ZBP1 de souris ou de rat n'est pas garantie ; les utilisateurs ayant besoin d'une réactivité chez d'autres espèces doivent l'évaluer indépendamment.

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