Anticorps polyclonal Anti-ZBED1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O96006

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de ZBED1

• ZBED1 (également connu sous le nom de DREF, hDREF, TRAMP, ALTE) est une ligase E3 SUMO qui contient un domaine de doigt de zinc de type BED et appartient à la famille ZBED de protéines de liaison à l'ADN.
• Il catalyse la SUMOylation de CHD3/Mi2-alpha, provoquant sa libération de l'ADN et atténuant la répression transcriptionnelle. Références connexes : PMID:27068747
• ZBED1 se lie à la séquence consensus 5'-TGTCG[CT]GA[CT]A-3' dans les promoteurs de gènes, y compris ceux des protéines ribosomiques (RPS6, RPL10A, RPL12) et de l'histone H1-5, améliorant ainsi leur transcription. Références connexes : PMID:12663651, PMID:17209048, PMID:17220279
• Cette activation transcriptionnelle favorise la prolifération cellulaire. Références connexes : PMID:12663651, PMID:17220279
• La protéine se localise dans le noyau et les corps nucléaires PML.
• ZBED1 est exprimé de façon ubiquitaire à de faibles niveaux, avec une expression la plus élevée dans le muscle squelettique, le cœur, la rate et le placenta.
• Lors de l'infection par l'adénovirus, ZBED1 se lie aux promoteurs viraux et contribue à la répression transcriptionnelle, inhibant la croissance virale à un stade précoce.
• Structurellement, ZBED1 possède un domaine de liaison à l'ADN à doigt de zinc de type BED et fonctionne comme une SUMO transférase, jouant des rôles clés dans la régulation de la transcription et les interactions hôte-virus.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1–280) du ZBED1 humain ; la réactivité avec tous les isoformes doit être validée si plusieurs variantes sont attendues.
• Pour le Western blot, une bande à environ 78 kDa est attendue ; utilisez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et un lysat témoin positif (par exemple, cellules HEK293 ou HeLa).
• Lors de la réalisation d'IHC-P ou d'IF/ICC, optimisez les conditions de fixation et de récupération des antigènes ; la localisation nucléaire peut nécessiter des étapes de perméabilisation.
• Les tests ELISA peuvent être validés en utilisant la protéine immunogène recombinante comme témoin positif.
• Cet anticorps est signalé comme réagissant avec le ZBED1 humain ; pour d'autres espèces, effectuez un alignement de séquence et des tests préliminaires avant utilisation.
• Envisagez une fractionnement subcellulaire pour enrichir les protéines nucléaires afin d'améliorer la détection en WB ou en IF.

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