Anticorps monoclonal de lapin anti-YY1 pour WB, IF/ICC, ELISA, ChIP - P25490

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de YY1

• YY1 est un facteur de transcription multifonctionnel qui se lie à la séquence consensus 5'-CCGCCATNTT-3' près des sites de démarrage de la transcription, agissant soit comme un activateur soit comme un répresseur selon le contexte. Références associées : PMID:15329343, PMID:17721549, PMID:24326773
• En l'absence de la protéine E1A de l'adénovirus, YY1 fonctionne comme un répresseur, mais il devient un activateur en présence d'E1A. Il agit également en synergie avec SMAD1/SMAD4 dans l'expression génique cardiaque médiée par BMP. Références associées : PMID:1655281, PMID:15329343
• YY1 est proposé comme un composant central du complexe de remodelage de la chromatine INO80, le reliant à la régulation transcriptionnelle, la réplication de l'ADN et la réparation de l'ADN.
• Il participe à la réparation de l'ADN en se liant aux intermédiaires de recombination de jonction de Holliday et recrute le complexe PR-DUB vers des régions régulatrices géniques spécifiques. Références associées : PMID:18026119, PMID:28575647, PMID:20805357
• YY1 se localise principalement dans la matrice nucléaire.
• Des modifications post-traductionnelles telles que l'ADP-ribosylation, la phosphorylation et l'ubiquitination ont été identifiées, modulant potentiellement son activité transcriptionnelle.
• La protéine contient quatre domaines de type doigt de zinc C2H2 essentiels pour la liaison à l'ADN.
• Les variations génétiques de YY1 sont associées à une déficience intellectuelle et à d'autres phénotypes pathologiques.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à un peptide compris entre les acides aminés 200–300 de l'humain YY1, une région qui englobe une partie du domaine de liaison à l'ADN de type doigt de zinc. Cette conception peut assurer une spécificité pour la cible.
• Pour le Western blot, une bande proche de 45 kDa est attendue. Vérifiez le poids moléculaire observé dans votre système d'échantillon, car des modifications post-traductionnelles peuvent provoquer des décalages.
• En immunofluorescence/immunocytochimie, anticipez une localisation nucléaire. Incluez des contrôles appropriés pour confirmer le profil de marquage.
• Pour les applications ChIP, l'accessibilité de l'épitope dans la chromatine native peut varier ; envisagez d'optimiser les conditions de réticulation et de fragmentation de la chromatine.
• Les performances en ELISA peuvent être influencées par le format de revêtement du peptide ; les configurations directes ou indirectes doivent être évaluées.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études multi-espèces, mais validez toujours dans le contexte d'espèce pertinent.

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