Anticorps polyclonal Anti-YTHDF1 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q9BYJ9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de YTHDF1

• YTHDF1 est une protéine de lecture du m6A cytoplasmique, également connue sous le nom de DACA-1, codée par le gène YTHDF1 (C20orf21).
• Elle se lie spécifiquement aux ARNm modifiés par la N6-méthyladénosine (m6A) et régule leur stabilité en favorisant leur dégradation via le complexe CCR4-NOT. Références connexes : PMID:24284625, PMID:26318451, PMID:32492408
• YTHDF1 agit de manière redondante avec les paralogues YTHDF2 et YTHDF3 pour médier la dégradation des ARNm dépendante du m6A et la différenciation cellulaire. Références connexes : PMID:28106072, PMID:32492408
• Elle se localise dans le cytoplasme, les corps P et les granules de stress ; la liaison au m6A déclenche la séparation de phase liquide-liquide, favorisant la formation de compartiments sans membrane. Références connexes : PMID:31292544, PMID:31388144, PMID:32451507
• Les fonctions spécifiques aux tissus incluent la facilitation de l'apprentissage et de la mémoire hippocampique, la régulation du guidage des axones et le rôle de régulateur négatif de la présentation croisée des antigènes dans les cellules dendritiques.
• La protéine est sujette à l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, comme indiqué par les mots-clés UniProt.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1-200) ; vérifiez la spécificité dans votre système modèle car la réactivité peut dépendre de la conformation de la protéine.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 61 kDa ; utilisez un pourcentage de gel approprié et des lysats de contrôle de cellules humaines, de souris ou de rat.
• Pour l'IF/ICC, évaluez les conditions de fixation/perméabilisation pour détecter à la fois la localisation cytoplasmique diffuse et granulaire.
• Pour l'IP, incluez un traitement à la RNase si des interactions dépendantes de l'ARN sont un sujet de préoccupation.
• Une réactivité croisée avec les paralogues (YTHDF2, YTHDF3) peut se produire en raison de la similitude de séquence ; envisagez une validation spécifique aux isoformes.
• Incluez toujours des témoins positifs et négatifs pour une optimisation spécifique à l'application.

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