Anticorps polyclonal Anti-YTHDC1 pour WB et ELISA - Q96MU7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de YTHDC1

• YTHDC1 (YT521-B) est une protéine contenant un domaine YTH qui fonctionne comme lecteur des modifications N6-méthyladénosine (m6A) sur les ARN et les ADN brins simples.
• Il se lie spécifiquement aux ARNm contenant de la m6A et régule l'épissage alternatif en recrutant les facteurs d'épissage SRSF3 et SRSF10, influençant ainsi l'inclusion ou l'exclusion d'exons.
  Références connexes : PMID:25242552 PMID:26318451 PMID:26876937
• YTHDC1 facilite également l'export nucléaire des ARNm modifiés par la m6A par le biais d'interactions avec SRSF3 et NXF1.
  Références connexes : PMID:28984244
• Dans le noyau, YTHDC1 se localise dans les speckles nucléaires, qui sont des sites de traitement du pré-ARNm.
• Outre l'épissage, il est impliqué dans l'homéostasie de la S-adénosyl-L-méthionine en régulant l'expression de MAT2A et dans l'inactivation du chromosome X médiée par Xist.
  Références connexes : PMID:27602518 (pour Xist)
• YTHDC1 se lie également à l'ADN brin simple contenant de la m6A, suggérant des rôles plus larges de reconnaissance des acides nucléiques.
  Références connexes : PMID:32663306
• Il est essentiel pour le développement de la lignée germinale, nécessaire au développement des spermatogonies chez les mâles et à la croissance des ovocytes chez les femelles, probablement par ses fonctions d'épissage.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, la formation de liaisons iso-peptidiques et l'ubiquitination, comme l'indiquent les mots-clés UniProt.
• Indépendamment de son activité de lecteur m6A, YTHDC1 stabilise PPARG en empêchant sa dégradation médiée par l'ubiquitine, contribuant ainsi au développement du tissu adipeux brun.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène comprend les acides aminés 1 à 74 à l'extrémité N-terminale de YTHDC1 humain ; cette région peut être conservée entre les espèces, ce qui soutient la réactivité croisée observée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot (WB), une bande correspondant à environ 85 kDa (prédit) devrait être détectée. Envisagez d'utiliser un gel SDS-PAGE à 8–10 % pour une résolution optimale.
• En raison de l'épissage alternatif, plusieurs isoformes peuvent être observées ; validez la spécificité à l'aide de contrôles appropriés ou par knockdown avec siARN dans la lignée cellulaire appropriée.
• Pour l'ELISA, un revêtement direct ou indirect avec l'immunogène recombinant ou des lysats cellulaires d'origine humaine, murine ou ratine peut être utilisé. Une titration de l'antigène de revêtement et de l'anticorps est recommandée.
• Utilisez des anticorps secondaires anti-lapin standard et des réactifs de détection optimisés pour votre système d'imagerie ou votre lecteur de plaques.

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