Anticorps polyclonal de lapin anti-YME1L1 pour WB, ELISA - Q96TA2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de YME1L1

• YME1L1 est une métalloprotéase à zinc dépendante de l'ATP (également appelée FtsH1, Meg-4, PAMP) localisée dans la membrane interne mitochondriale, avec une expression élevée dans le muscle cardiaque et squelettique.
• Elle catalyse la dégradation des protéines repliées et dépliées portant des séquences de degrond dans l'espace intermembranaire mitochondrial, jouant un rôle central dans le contrôle qualité des protéines mitochondriales. Références associées : PMID:24315374, PMID:26923599, PMID:27786171
• YME1L1 régule la morphologie mitochondriale en clivant la GTPase de type dynamine OPA1 au niveau du site S2, générant une isoforme courte nécessaire à la fusion mitochondriale et au maintien des crêtes. Références associées : PMID:18076378, PMID:26923599, PMID:27495975
• Elle soutient la prolifération cellulaire, la respiration par le complexe I et l'activité anti-apoptotique en éliminant les protéines membranaires oxydativement endommagées et les sous-unités non assemblées de la chaîne respiratoire telles que NDUFB6, OX4 et ND1. Références associées : PMID:22262461
• En réponse à la famine nutritionnelle, YME1L1 limite la biogenèse mitochondriale par activation dépendante de mTORC1-LPIN1, conduisant à la dégradation des translocases, des protéines de transfert lipidique et des enzymes métaboliques. Références associées : PMID:31695197
• YME1L1 médie la dégradation de substrats spécifiques dont OMA1 (après dépolarisation membranaire), TIMM17A (en aval de la réponse au stress intégrée), MICU1 (lorsqu'il n'est pas oxydé), PRELID1 et la séquence de ciblage de STARD7, modulant ainsi les réponses au stress mitochondrial, l'import des protéines, la signalisation calcique et le métabolisme lipidique. Références associées : PMID:26923599, PMID:24315374, PMID:36206740, PMID:27495975, PMID:29301859
• Le dysfonctionnement de YME1L1 est associé à l'atrophie optique de type 11 (OPA11), et la protéase est essentielle pour l'auto-renouvellement des cellules souches neurales adultes (Par similarité).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'anticorps étant obtenu contre la région N-terminale (aa 1-240) de YME1L1 humain et présentant une réactivité croisée avec la souris et le rat, il est recommandé d'aligner la séquence de l'épitope cible entre les espèces pour anticiper la réactivité.
• Pour le Western blotting, YME1L1 migre à environ 86 kDa ; les extraits de protéines mitochondriales sont recommandés pour la détection compte tenu de sa localisation sous-mitochondriale.
• Pour les applications ELISA, l'utilisation de la protéine ou du peptide recombinant YME1L1 comme antigène de revêtement peut permettre d'optimiser les conditions de liaison.
• En tant qu'anticorps polyclonal, une variabilité d'un lot à l'autre peut survenir ; validez les nouveaux lots dans votre dispositif expérimental.
• Envisagez de réaliser une courbe dose-réponse avec la protéine purifiée pour déterminer la dilution optimale de l'anticorps pour votre système d'essai spécifique.

CamelBio : Votre pont d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio offre aux fabricants de diagnostics et aux laboratoires de recherche un accès simplifié à des matières premières de haute qualité pour le diagnostic in vitro, notamment des paires d'anticorps validées, des anticorps polyclonaux et monoclonaux optimisés et des réactifs auxiliaires en vrac. Cet anticorps anti-YME1L1 soutient la recherche sur les mécanismes de contrôle qualité mitochondriaux et les domaines pathologiques associés, et est proposé avec notre portefeuille complet d'outils de recherche mitochondriale. De l'approvisionnement en cibles rares à la fabrication évolutive, CamelBio est votre partenaire fiable, du concept à la clinique.