Anticorps polyclonal de lapin anti-YKL-40/CHI3L1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P36222

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de YKL-40/CHI3L1

• YKL-40/CHI3L1 est une glycoprotéine sécrétée également connue sous le nom de protéine 1 de type chitinase-3, protéine synoviale de 39 kDa, ou glycoprotéine de cartilage 39 (CGP-39).
• Elle appartient à la famille des glycosyl hydrolases 18 et fonctionne comme une lectine liant les glucides avec une affinité pour la chitine mais est dépourvue d'activité chitinase.
• Joue un rôle dans le remodelage tissulaire et les réponses cellulaires aux changements environnementaux.
• Impliquée dans les réponses inflammatoires de type T-helper 2 (Th2) et l'inflammation induite par l'IL-13, régulant des processus tels que la sensibilisation aux allergènes, l'apoptose des cellules inflammatoires, l'accumulation de cellules dendritiques et la différenciation des macrophages M2.
• Facilite l'invasion des bactéries entéropathogènes dans la muqueuse colique et les organes lymphoïdes, en médiant la signalisation AKT1 et la production d'IL8 dans les cellules épithéliales coliques.
• Contribue aux réponses antibactériennes dans le poumon en améliorant la capacité bactéricide des macrophages et en contrôlant la dissémination bactérienne.
• Au niveau subcellulaire, elle est sécrétée dans l'espace extracellulaire, mais se trouve également dans le cytoplasme (région périnucléaire) et le réticulum endoplasmique.
• Son expression tissulaire comprend les macrophages activés, les chondrocytes articulaires, les cellules synoviales et le foie, avec une expression faible à indétectable dans le côlon non-inflammatoire, le muscle, le poumon, le pancréas, les cellules mononucléées et les fibroblastes.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de tissus humains, murins ou de rat exprimant CHI3L1, et validez avec des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• En immunohistochimie (paraffine), une récupération antigénique peut être nécessaire ; testez des méthodes basées sur le citrate ou l'EDTA pour optimiser la coloration.
• Pour l'immunofluorescence, incluez des étapes de perméabilisation pour détecter la protéine cytoplasmique ou localisée au RE, et comparez avec des conditions de blocage de la sécrétion.
• Lors de la mise en place d'un ELISA, utilisez la protéine CHI3L1 recombinante comme standard et vérifiez la plage de détection linéaire.
• L'immunogène couvre presque la protéine entière, mais la reconnaissance par l'anticorps peut être affectée par les modifications post-traductionnelles ; validez dans le système d'échantillon pertinent.

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