Anticorps polyclonal Anti-YKL-40/CHI3L1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q61362

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de YKL-40/CHI3L1

• La protéine 1 de type chitinase-3 (CHI3L1), également connue sous le nom de YKL-40, BRP39, GP-39 et CGP-39, est une glycoprotéine sécrétée appartenant à la famille des glycosyl hydrolases 18. Elle ne possède pas d'activité chitinase mais conserve des propriétés de lectine liant la chitine.
• Joue un rôle central dans le remodelage tissulaire et les réponses cellulaires aux changements environnementaux. Elle est impliquée dans la modulation de la matrice extracellulaire et des interactions cellule-matrice.
• Fonctionne comme un régulateur clé des réponses inflammatoires de type T-helper 2 (Th2) et de l'inflammation induite par l'IL-13. Elle influence la sensibilisation aux allergènes, l'apoptose des cellules inflammatoires, l'accumulation des cellules dendritiques et la différenciation des macrophages M2.
• Dans le côlon, CHI3L1 facilite l'invasion des bactéries entériques pathogènes dans la muqueuse et les organes lymphoïdes, et médie l'activation de la voie de signalisation AKT1 et la production subséquente d'IL-8 dans les cellules épithéliales coliques.
• Dans le poumon, elle régule les réponses antibactériennes en améliorant la capacité bactéricide des macrophages, en contrôlant la dissémination bactérienne et en augmentant la tolérance de l'hôte. Elle protège également contre les lésions, l'inflammation et l'apoptose épithéliale induites par l'hyperoxie.
• Au niveau subcellulaire, CHI3L1 est sécrétée dans l'espace extracellulaire, mais peut également être détectée dans le cytoplasme et le réticulum endoplasmique.
• Son expression tissulaire est importante dans le poumon (macrophages alvéolaires et cellules de type 2) et le liquide de lavage broncho-alvéolaire. Elle est exprimée dans les cellules de tumeur mammaire mais pas dans le côlon non inflammatoire.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent le clivage du peptide signal, la N‑glycosylation et la formation de ponts disulfure. L'initiation alternative et l'épissage génèrent de multiples isoformes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux résidus 30-389 de la souris YKL-40 (protéine mature), ce qui suggère que l'anticorps reconnaît la forme sécrétée. Une réactivité croisée avec l'humain est rapportée ; une validation dans l'espèce et le système tissulaire pertinents est recommandée.
• Pour le Western blot, une bande proche de 43 kDa est attendue. Les lysats protéiques totaux de poumon de souris ou de tissus de côlon enflammé sont des contrôles positifs appropriés. Optimisez le blocage et la dilution de l'anticorps en fonction du type d'échantillon.
• Pour l'IHC-P, utilisez des coupes en paraffine de poumon de souris ou de tumeur mammaire comme tissu positif. Une récupération antigénique peut être nécessaire ; validez avec un contrôle isotype.
• Pour l'ELISA, le format polyclonal permet à la fois des rôles de capture et de détection. Associez-le à un anticorps monoclonal anti-YKL-40 bien caractérisé pour développer un ELISA sandwich, et validez avec des étalons de protéine recombinante.

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