Anticorps polyclonal de lapin anti-YB-1/YBX1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P67809

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de YB-1/YBX1

• YB-1/YBX1 est une protéine de liaison à l'ADN et à l'ARN multifonctionnelle impliquée dans la répression de la traduction, la stabilisation de l'ARNm, l'épissage, la réparation de l'ADN et la régulation transcriptionnelle. Références connexes : PMID:10817758, PMID:11698476, PMID:14718551
• En tant que protéine de liaison à l'ARN, YB-1 reconnaît préférentiellement les motifs 5'-[CU]CUGCG-3' et les transcrits modifiés par m5C, et favorise la stabilité de l'ARNm en recrutant ELAVL1. Références connexes : PMID:10817758, PMID:11698476, PMID:19561594, PMID:31358969
• YB-1 joue un rôle clé dans le tri de l'ARN des exosomes, dirigeant les petits ARN non codants (tARN, ARN Y, miARN) vers les exosomes en reconnaissant les ARN modifiés par m5C. Références connexes : PMID:27559612, PMID:29073095, PMID:28341602
• Il régule l'épissage alternatif du pré-ARNm en se liant aux sites d'épissage et en modulant la sélection du site d'épissage. Références connexes : PMID:12604611
• YB-1 se lie également à l'ADN au niveau des séquences Y-box (par exemple, dans les promoteurs MDR1 et HLA de classe II) pour réguler la transcription, et possède une activité endonucléolytique pouvant être impliquée dans la réparation de l'ADN. Références connexes : PMID:8188694, PMID:18809583, PMID:14718551
• Au niveau subcellulaire, YB-1 se localise dans le cytoplasme, le noyau, les granules cytoplasmiques, les corps P et est sécrété via les exosomes ; il peut agir comme un mitogène extracellulaire. Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination. Références connexes : PMID:19483673

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 1-55) couvre la région N-terminale de YB-1 humain, qui est hautement conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot, une bande autour de 36 kDa est attendue ; vérifiez l'expression dans les lignées cellulaires ou tissus pertinents.
• En IF/ICC, la perméabilisation est nécessaire pour la détection nucléaire ; envisagez une co-coloration avec des marqueurs d'organites.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé avec du YB-1 recombinant ou des lysats cellulaires ; optimisez les conditions de revêtement et de détection.

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