Anticorps Polyclonal Anti-XRCC2 pour WB, IHC-P, ELISA - O43543

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du XRCC2

• Code pour la protéine de réparation de l'ADN XRCC2, également connue sous le nom de protéine 2 de complémentarité croisée de réparation aux rayons X ; les alias incluent FANCU, POF17, SPGF50.
• Intervient dans la réparation par recombinaison homologue (HRR) des cassures double brin de l'ADN, cruciale pour le maintien de la stabilité du génome en réparant les fragmentations chromosomiques, les translocations et les délétions.
• Composant du complexe protéique de paralogue RAD51 BCDX2 (RAD51B-RAD51C-RAD51D-XRCC2), qui opère dans la voie HR dépendante de BRCA1-BRCA2.
• Lors d'une dommage à l'ADN, BCDX2 agit en aval du recrutement de BRCA2 et en amont du chargement de RAD51 ; il se lie principalement aux jonctions de Holliday et aux jonctions de fourches de réplication.
• La localisation subcellulaire comprend le noyau, le cytoplasme et les centrosomes (centres organisateurs des microtubules), suggérant des rôles dans la réparation de l'ADN et possiblement dans la régulation du cycle cellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation ; impliqué dans les variants de maladie pour l'anémie de Fanconi (groupe de complémentaire U) et l'insuffisance ovarienne prématurée 17.
• Le poids moléculaire de la protéine non modifiée est d'environ 32 kDa (calculé 31,96 kDa), cohérent avec la taille de la bande observée en western blotting.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1-83 de la partie N-terminale du XRCC2 humain ; attendez-vous à la détection d'une bande à ~32 kDa en western blotting.
• Validez l'anticorps dans un échantillon de témoin positif approprié, tel que des lysats cellulaires HeLa ou HEK293, car le XRCC2 est exprimé de manière ubiquitaire.
• Pour IHC-P, envisagez d'optimiser les méthodes de récupération de l'antigène (par exemple, tampon citrate pH 6,0, induit par chaleur) et de titrer l'anticorps primaire pour minimiser le bruit de fond.
• Une réactivité croisée est signalée avec la souris et le rat ; vérifiez la réactivité dans votre espèce expérimentale par alignement de séquence de la région de l'immunogène.
• Cet anticorps polyclonal peut être utilisé pour ELISA ; assurez-vous d'un revêtement approprié de l'antigène et utilisez une détection par anticorps secondaire approprié.

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