Anticorps polyclonal anti-XPD/ERCC2 pour WB, IF/ICC, ELISA - P18074

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'XPD/ERCC2

• L'XPD/ERCC2 est une hélicase ADN ATP-dépendante 5'-3' et un composant central du complexe TFIIH de transcription/réparation de l'ADN, essentiel pour l'initiation de la transcription et la réparation par excision de nucléotides (NER). Références associées : PMID:31253769 PMID:8413672 PMID:9771713
• Dans la NER, l'XPD/ERCC2 reconnaît les bases endommagées, déroule l'ADN autour des lésions et facilite la vérification des lésions et l'excision des oligonucléotides endommagés. Références associées : PMID:17466626 PMID:23352696 PMID:31253769
• Dans la transcription, l'XPD/ERCC2 relie le module kinase CAK au complexe central TFIIH, permettant l'ouverture du promoteur et la phosphorylation du CTD de l'ARN polymérase II. Références associées : PMID:10024882 PMID:17466626 PMID:33902107
• L'XPD/ERCC2 se localise principalement dans le noyau, mais est également associé au cytoplasme et au fuseau mitotique, où il participe à la ségrégation des chromosomes en tant que partie du complexe MMXD.
• La protéine est également connue sous les noms d'ERCC2, BTF2 p80, TFIIH p80 et CXPD ; les mutations du gène ERCC2 sont liées au Xeroderma pigmentosum, au syndrome de Cockayne et à la trichothiodystrophie.
• L'XPD/ERCC2 contient des clusters fer-soufre et un domaine de liaison à l'ATP, et son activité est régulée par des modifications post-traductionnelles telles que l'ubiquitination.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le WB, le poids moléculaire prédit est d'environ 87 kDa ; utilisez des lysats de cellules entières de cellules humaines ou de rat et envisagez des contrôles de charge appropriés.
• Pour l'IF/ICC, validez l'anticorps dans votre système cellulaire/tissulaire spécifique, car les conditions de fixation et de perméabilisation peuvent affecter le signal.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être surveillée ; une pré-adsorption contre l'immunogène peut aider à confirmer la spécificité.
• Cet anticorps est adapté à l'ELISA ; l'optimisation de l'antigène de revêtement et des conditions de détection est recommandée.

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