Anticorps polyclonal anti-XPD/ERCC2 pour WB, ELISA - P18074

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de XPD/ERCC2

• XPD/ERCC2 (ERCC excision repair 2, sous-unité hélicase du complexe central TFIIH) est une hélicase ADN ATP-dépendante 5'-3' critique pour la réparation par excision de nucléotides (NER) et l'initiation de la transcription en tant que composant du complexe TFIIH (PubMed:31253769, PubMed:8413672, PubMed:9771713). Références associées : PMID:31253769, PMID:8413672, PMID:9771713

• Il joue un double rôle : dans la NER, il ouvre l'ADN autour des lésions pour la vérification des dommages et l'excision ; dans la transcription, il est essentiel pour l'ouverture du promoteur et l'échappement, reliant le module kinase CAK au complexe central TFIIH (PubMed:10024882, PubMed:17466626, PubMed:23352696, PubMed:33902107). Références associées : PMID:10024882, PMID:17466626, PMID:23352696, PMID:33902107

• La protéine contient un cluster fer-soufre (4Fe-4S) conservé essentiel pour son activité hélicase et est sujette à l'ubiquitination (conjugaison Ubl) régulant sa fonction.

• XPD/ERCC2 est principalement nucléaire mais se localise également dans le cytoplasme et le fuseau mitotique, où il participe à la ségrégation des chromosomes en tant que partie du complexe MMXD.

• Les mutations dans XPD/ERCC2 sont associées à des troubles génétiques sévères, notamment le Xeroderma pigmentosum groupe D, le syndrome de Cockayne, la trichothiodystrophie et des phénotypes combinés caractérisés par une sensibilité aux UV, des anomalies du développement et un vieillissement prématuré.

• La protéine est impliquée dans les interactions hôte-virus et possède une activité isomérase putative, reflétant sa nature multifonctionnelle dans l'homéostasie cellulaire.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène comprend les acides aminés 1-180 du XPD/ERCC2 humain, ciblant la région N-terminale. Cette région est bien conservée, ce qui soutient la réactivité croisée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 87 kDa est attendue (MW prédit 86,9 kDa). Utilisez des contrôles de charge appropriés et vérifiez la spécificité dans des systèmes de knock-out ou de knock-down.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter un enrobage avec l'antigène recombinant ou des lysats cellulaires ; titrez les concentrations d'anticorps pour un rapport signal/bruit optimal.
• En tant qu'anticorps polyclonal, une variabilité entre les lots est possible. Validez chaque nouveau lot dans le contexte expérimental pertinent avant une utilisation à grande échelle.

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