Anticorps polyclonal de lapin anti-xanthine oxydase (XDH) pour WB et ELISA - P47989

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la xanthine oxydase (XDH)

• La xanthine déshydrogénase/oxydase (XDH, également appelée XO, XOR, XAN1) est une enzyme clé de la dégradation des purines.
• Catalyse l'oxydation de l'hypoxanthine en xanthine puis de la xanthine en acide urique, étapes cruciales du catabolisme des purines.
• Contribue à la génération d'espèces réactives de l'oxygène ; présente également une faible activité oxydase vis-à-vis des aldéhydes in vitro.
• Contient des cofacteurs : clusters 2Fe-2S, FAD, molybdène, NAD, ce qui indique une activité redox complexe (Mots-clés : 2Fe-2S, FAD, Flavoprotéine, Fer-soufre, Molybdène, NAD, Oxidoréductase).
• Localisée dans le cytoplasme et les peroxysomes ; elle est également sécrétée et détectée dans le lait au niveau protéique.
• Les modifications post-traductionnelles incluent des ponts disulfures (Mots-clés : Pont disulfure). Il existe des variants pathogènes associés (Mots-clés : Variant pathogène).
• Poids moléculaire calculé : 146424 Da.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 985-1084 de la XDH humaine ; prenez en compte cette région pour la reconnaissance de l'épitope et la conservation de la séquence entre les espèces.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit de la protéine est d'environ 146 kDa ; assurez-vous d'utiliser un pourcentage de gel et des conditions de transfert appropriés.
• La conception à base de peptide peut permettre une détection dans des conditions réductrices/dénaturantes et natives ; validez-la dans votre système d'échantillon concerné.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; vérifiez la spécificité dans votre modèle expérimental.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut convenir comme réactif de capture ou de détection ; optimisez les conditions de revêtement et de blocage.

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