Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-WWP2 pour WB et ELISA - O00308

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de WWP2

• WWP2, également connu sous le nom de ligase E3 ubiquitine-protéine de type NEDD4 WWP2, protéine 2 interagissant avec l'atrophine-1 (AIP2), ou protéine contenant un domaine WW 2, est un membre de la famille des ligases E3 ubiquitine de type HECT. Le gène subit un épissage alternatif, générant plusieurs isoformes.
• Agit comme une ligase E3 ubiquitine, acceptant l'ubiquitine d'une enzyme E2 et la transférant à des substrats spécifiques. Il catalyse la polyubiquitination via des liaisons Lys-63, ciblant principalement les substrats pour la dégradation protéasomique.
• Dans les cellules souches embryonnaires, WWP2 ubiquitine et favorise la dégradation du facteur de pluripotence POU5F1 (OCT4), contribuant ainsi à la régulation du maintien et de la différenciation des cellules souches.
• Ubiquitine également EGR2 dans les cellules T, entraînant sa dégradation protéasomique et l'inhibition de la mort cellulaire induite par l'activation, soulignant un rôle dans la régulation immunitaire.
• Se localise principalement dans le noyau, cohérent avec sa fonction de régulation des facteurs de transcription nucléaires et des protéines associées à la chromatine.
• Détecté dans un large éventail de tissus, notamment le cœur, le cerveau, le placenta, le poumon, le foie, le muscle, le rein, le pancréas, la rate et les leucocytes du sang périphérique.
• Classé comme phosphoprotéine et impliqué dans les interactions hôte-virus, soulignant sa complexité régulatrice.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond à la région interne (aa 151-400) du WWP2 humain, englobant une partie du domaine catalytique HECT. Cette conception peut faciliter la détection de la forme complète ainsi que de certaines isoformes tronquées ou issues d'un épissage alternatif en Western blot.
• Pour l'analyse en Western blot, optimisez la dilution de l'anticorps (par exemple, 1:500–1:2000) et les conditions d'incubation en utilisant des lysats de témoins positifs appropriés (par exemple, des lignées cellulaires humaines exprimant WWP2).
• Puisqu'il s'agit d'un anticorps polyclonal, une variabilité d'un lot à l'autre peut exister ; incluez des témoins appropriés tels que la protéine recombinante ou des lysats avec knockdown/knockout par siRNA pour confirmer la spécificité.
• Dans les applications ELISA, envisagez d'utiliser l'immunogène recombinant ou la protéine purifiée comme antigène de revêtement, et titrez l'anticorps pour établir des rapports signal/bruit optimaux.
• La réactivité croisée est confirmée pour l'humain ; la réactivité avec d'autres espèces n'a pas été testée et doit être validée si nécessaire pour votre système expérimental.

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