Anticorps polyclonal anti-WWOX pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NZC7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de WWOX

• WWOX (oxydoréductase contenant un domaine WW) est une oxydoréductase putative et un suppresseur de tumeur reconnu.
• Il joue un rôle essentiel dans l’apoptose, est nécessaire au développement osseux normal (par similitude) et peut agir en synergie avec p53/TP53 pour induire la mort cellulaire provoquée par le stress génotoxique.
• WWOX participe à la signalisation de TGFB1 et à la mort cellulaire médiée par TGFB1, et contribue également à la mort cellulaire induite par le facteur de nécrose tumorale (TNF).
• La protéine inhibe la signalisation Wnt, probablement en séquestrant DVL2 dans le cytoplasme.
• La localisation subcellulaire est variée et comprend le cytoplasme, le noyau, la mitochondrie, l’appareil de Golgi et le lysosome.
• Elle est largement exprimée, avec une forte expression dans les testicules, la prostate et les ovaires ; certaines isoformes (5 et 6) peuvent être limitées aux lignées cellulaires tumorales.
• Ses principales caractéristiques post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et l’ubiquitination, et la protéine appartient à la famille des déshydrogénases/réductases à chaîne courte.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1 à 120) de WWOX humain, ce qui peut permettre de détecter la protéine complète ainsi que certaines isoformes N-terminales.
• Pour le western blot, prévoir une bande principale autour de 47 kDa ; les formes issues d’un épissage alternatif ou modifiées peuvent apparaître à des tailles différentes. Il convient donc de valider le résultat dans le système d’échantillonnage approprié.
• Le fractionnement subcellulaire ou les contrôles d’immunofluorescence doivent tenir compte de la distribution multi-organellaire de la protéine ; les marqueurs de colocalisation peuvent faciliter l’interprétation.
• Pour l’ELISA, envisager l’utilisation de WWOX recombinant ou de lysats provenant de lignées cellulaires présentant des niveaux d’expression connus comme standards de référence.
• Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées empiriquement. La réactivité croisée avec la souris permet les études translationnelles, mais doit être confirmée dans le modèle prévu.

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