Anticorps polyclonal de lapin anti-WWC2 pour WB, IHC-P, ELISA - Q6AWC2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de WWC2

• La protéine WWC2, également connue sous le nom de membre BH-3-only B ou protéine 2 contenant le domaine WW, est codée par le gène WWC2 (anciennement BOMB) chez l'homme. C'est un membre de la famille des protéines contenant le domaine WW, caractérisée par des régions en superenroulement et plusieurs domaines WW.
• Il fonctionne comme un régulateur clé de la voie de signalisation Hippo (voie Salvador-Warts-Hippo). WWC2 améliore la phosphorylation de la grande kinase suppresseur de tumeur 1 (LATS1) et de la protéine associée à Yes 1 (YAP1), entraînant une suppression de l'activité transcriptionnelle de YAP1 et une régulation négative de la prolifération cellulaire et de la croissance des organes.
• Au niveau sous-cellulaire, WWC2 se localise majoritairement dans le cytoplasme et le cytosol, ce qui est cohérent avec son rôle dans les cascades de signalisation cytoplasmique.
• La protéine est annotée comme une phosphoprotéine, et son activité est probablement modulée par des événements de phosphorylation. L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, ce qui ajoute une diversité fonctionnelle.
• En tant que répresseur transcriptionnel, WWC2 inhibe le co-activateur oncogénique YAP1, limitant ainsi la prolifération cellulaire. Cela le place comme un facteur potentiel de suppression tumorale au sein de la voie Hippo.
• L'immunogène de l'anticorps, couvrant les résidus 160 à 430, comprend des régions essentielles pour les interactions protéine-protéine, ce qui le rend adapté pour détecter le WWC2 endogène dans des échantillons complexes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène a été conçu comme un fragment recombinant (aa 160–430) de la WWC2 humaine ; il faut considérer que cet anticorps polyclonal peut reconnaître plusieurs isoformes et orthologues en raison des épitopes conservés.
• Pour le Western blot, notez le poids moléculaire prédit d'environ 134 kDa ; utilisez des pourcentages de gel appropriés, des conditions de transfert adéquats et un blocage prolongé pour minimiser le bruit de fond. Validez avec des lysats de contrôle positifs et négatifs issus de cellules humaines, de souris ou de rat.
• En immunohistochimie (coupes incluses en paraffine), la récupération d'antigène (par exemple, tampon citrate, par chauffage) est essentielle. Réalisez un titrage de l'anticorps et incluez des contrôles d'isotype pour confirmer la spécificité sur des puces de tissus.
• La réactivité croisée rapportée avec la WWC2 de souris et de rat suggère une conservation élevée de la séquence ; néanmoins, vérifiez la détection dans les espèces concernées par comparaison avec des échantillons humains.
• Pour l'ELISA, utilisez un montage indirect avec un antigène recombinant fixé ou un anticorps de capture. Optimisez les concentrations de fixation et les réactifs de détection pour obtenir une courbe d'étalonnage linéaire.

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