Anticorps Monoclonal Lapin Anti-WNT2 (WB, ELISA) - P09544

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de WNT2

• La protéine Wnt-2, également connue sous le nom de protéine de type Int-1 (IRP) ou INT1L1, est codée par le gène WNT2.
• Agit comme un ligand pour les récepteurs de la famille frizzled, activant la voie de signalisation Wnt canonique qui conduit à la transcription médiée par TCF/LEF. Références connexes : PMID:20018874
• Agit comme un régulateur en amont de l'expression de FGF10, jouant un rôle critique dans le développement pulmonaire embryonnaire.
• Peut contribuer au développement cérébral embryonnaire en régulant la prolifération des précurseurs dopaminergiques et des neurones.
• Principalement localisée dans l'espace extracellulaire et la matrice ; c'est une protéine sécrétée.
• Exprimée dans des tissus spécifiques, notamment la région du thalamus du cerveau, le poumon fœtal et adulte, et le placenta.
• Contient des caractéristiques typiques telles que des ponts disulfure, une glycosylation et une lipidation ; classée comme protéine de développement impliquée dans la signalisation Wnt.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène est un peptide interne (acides aminés 231-330) ; l'anticorps est susceptible de reconnaître le WNT2 natif et dénaturé, ce qui le rend adapté pour le WB dans des conditions réductrices et non réductrices.
• Pour l'ELISA, envisagez un revêtement avec le peptide immunogène ou la protéine WNT2 recombinante ; optimisez la dilution de l'anticorps dans la matrice appropriée.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée ; validez l'anticorps dans votre système modèle spécifique pour confirmer la réactivité et la spécificité.
• En tant que protéine sécrétée, WNT2 peut être présente en faible abondance dans les lysats cellulaires ; envisagez d'utiliser du milieu conditionné ou des fractions extracellulaires enrichies pour la détection.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 40 kDa, mais les modifications post-traductionnelles (glycosylation, lipidation) peuvent provoquer un décalage de migration ; incluez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et des témoins positifs.

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