Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-WLS pour WB, ELISA - Q5T9L3
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Anticorps polyclonal de lapin anti-WLS pour WB, ELISA - Q5T9L3

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-WLS pour WB, ELISA - Q5T9L3

Numéro d'article : CM0020167

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids moléculaire
62 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit WLS Rabbit pAb (Anticorps polyclonal de lapin anti-WLS)
Remarques/Alias EVI, MRP, ZKS, GPR177, mig-14, C1orf139, WLS
Espèce Humain
GeneID (Humain) 79971
GeneID 79971
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 43-232 de la WLS humaine (NP_001002292.3).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q5T9L3
Poids de la protéine 62 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de WLS

  • Régule le tri et la sécrétion des protéines Wnt via un mécanisme de rétrocontrôle, contrôlant l'expression, la localisation subcellulaire et la liaison (PubMed:34587386). Références associées : PMID:34587386
  • Essentiel pour la formation de l'axe corporel antéro-postérieur au cours du développement (par similarité).
  • Protéine transmembranaire également connue sous le nom de GPR177, EVI et mig-14, agissant comme un composant clé de la voie de signalisation Wnt.
  • Se localise dans de multiples compartiments membranaires, notamment l'appareil de Golgi, les vésicules cytoplasmiques, la membrane cellulaire, le réticulum endoplasmique et les endosomes précoces.
  • Annotée comme glycoprotéine et protéine développementale ; les mots-clés indiquent des variantes pathologiques potentielles et un épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène correspond aux acides aminés 43-232 de la WLS humaine, une région probablement conservée chez la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée observée.
  • Pour le Western blot, une bande d'environ 62 kDa est attendue ; envisagez d'optimiser les conditions de blocage et de détection pour les cibles liées à la membrane.
  • La détection par ELISA peut nécessiter une validation dans la matrice d'échantillon pertinente en raison de la localisation multi-organites de WLS.
  • Le fractionnement subcellulaire ou l'enrichissement des fractions membranaires pourrait améliorer le signal en WB.

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