Anticorps monoclonal de lapin anti-WIF1 pour WB, IF-P, ELISA - Q9Y5W5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de WIF1

• WIF1 (facteur inhibiteur Wnt 1) est une protéine sécrétée qui agit comme régulateur négatif de la voie de signalisation Wnt en se liant directement aux protéines WNT et en inhibant leurs activités en aval.
• La protéine joue un rôle essentiel dans les processus développementaux, notamment la segmentation du mésoderme, en modulant la formation du gradient Wnt et la transduction du signal.
• Structurellement, WIF1 contient plusieurs domaines de type EGF et un peptide signal pour la sécrétion ; elle est modifiée post-traductionnellement par glycosylation et formation de ponts disulfure.
• En tant que glycoprotéine sécrétée, WIF1 est localisée dans l'espace extracellulaire et peut également être associée à la surface cellulaire ou à la matrice extracellulaire via des interactions avec les ligands Wnt.
• WIF1 est classée comme protéine développementale et membre de la voie de signalisation Wnt, identifiée par protéomique et étayée par une structure 3D, ce qui souligne sa pertinence biologique.
• Une expression anormale de WIF1, souvent due à une hyperméthylation du promoteur, est impliquée dans divers cancers, ce qui en fait une cible précieuse pour la recherche sur le cancer et le développement de tests diagnostiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 29–379 (proche de la pleine longueur de la WIF1 humaine), donc l'anticorps peut reconnaître préférentiellement la conformation native par rapport aux épitopes dénaturés ; validez ses performances dans vos conditions spécifiques de préparation d'échantillons.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 42 kDa est attendue ; utilisez des agents réducteurs appropriés et des protocoles de chauffage adaptés pour prendre en compte les structures liées par des ponts disulfure.
• En immunofluorescence (IF‑P), vérifiez les méthodes optimales de fixation et de perméabilisation pour les protéines sécrétées ou associées à la matrice extracellulaire, et incluez des contrôles appropriés.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps peut être étudié comme réactif de capture ou de détection dans des formats sandwich, mais la réactivité croisée et les effets de matrice doivent être évalués avec des protéines recombinantes et des échantillons biologiques pertinents.
• La réactivité croisée avec la souris est rapportée ; confirmez la détection dans des tissus ou des lysats cellulaires de souris, et tenez compte des différences potentielles de glycosylation ou de traitement spécifiques à l'espèce.

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