Anticorps polyclonal anti-WIF1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9Y5W5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de WIF1

• WIF1 (facteur inhibiteur 1 de Wnt) est une protéine sécrétée qui agit comme antagoniste de la signalisation Wnt en se liant directement aux protéines Wnt et en inhibant leurs activités.
• Elle contient un peptide signal N-terminal, un domaine WIF, cinq domaines de type EGF et des sites potentiels de glycosylation, ce qui est cohérent avec sa classification en tant que glycoprotéine sécrétée.
• WIF1 pourrait être impliquée dans la segmentation du mésoderme au cours du développement.
• Elle est détectée dans l'espace extracellulaire et devrait former des ponts disulfure, caractéristiques des protéines sécrétées riches en cystéines.
• Le poids moléculaire prédit du précurseur non traité est d'environ 42 kDa, tandis que la forme sécrétée mature devrait avoir un poids moléculaire inférieur après clivage du peptide signal.
• Mots-clés d'UniProt : Sécrétée, Signal, Domaine de type EGF, Voie de signalisation Wnt, Protéine du développement, Glycoprotéine.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 29 à 220 de WIF1 humaine, ce qui inclut le domaine WIF et une partie des domaines de type EGF. Cette région devrait être présente dans la protéine sécrétée mature, ce qui rend l'anticorps adapté à la détection de la forme maturée.
• En Western blot, une bande autour de 42 kDa peut être observée pour le précurseur complet, tandis que la forme sécrétée mature peut migrer à un poids moléculaire inférieur. Inclure des contrôles appropriés et envisager une validation dans des systèmes d'échantillons pertinents.
• Pour l'immunohistochimie (paraffine), des méthodes de récupération antigénique peuvent être nécessaires pour exposer l'épitope ; une optimisation avec des tissus positifs et négatifs connus est recommandée.
• Les applications ELISA doivent être optimisées avec la protéine WIF1 recombinante comme standard afin de déterminer la sensibilité et la spécificité.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est attendue sur la base de l'homologie des séquences, mais une validation expérimentale individuelle est recommandée.

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