Anticorps polyclonal anti-WDR81 pour WB, ELISA - Q562E7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de WDR81

• WDR81 est une protéine contenant des répétitions WD qui agit comme un régulateur négatif du complexe PI3 kinase sur les membranes endosomales via une interaction avec BECN1, modulant les niveaux de phosphatidylinositol 3-phosphate pour contrôler la fusion, le recyclage et le transport des endosomes. Références associées : PMID:26783301
• Il facilite la livraison de cargaisons spécifiques telles que BST2/téthérine des endosomes précoces aux endosomes tardifs, favorisant indirectement leur dégradation lysosomale. Références associées : PMID:27126989
• WDR81 participe à l'aggrephagie, la dégradation autophagique sélective des agrégats de protéines ubiquitinylées, en régulant l'interaction de SQSTM1 avec les protéines ubiquitinylées et en recrutant MAP1LC3C. Références associées : PMID:28404643
• Il pourrait également jouer un rôle dans le maintien de la structure et de l'organisation mitochondriales normales.
• La protéine est largement exprimée, avec les niveaux les plus élevés dans le cerveau, en particulier dans le cervelet et le corps calleux.
• Au niveau subcellulaire, WDR81 se localise sur les membranes endosomales (précoces, tardives, lysosomales), les autophagosomes, les mitochondries et le cytosol, reflétant ses fonctions diversifiées dans le trafic membranaire et l'autophagie.
• La protéine contient des domaines à répétitions WD et un peptide de transit ; l'épissage alternatif produit plusieurs isoformes. Des mutations dans WDR81 sont associées à une déficience intellectuelle et à une ataxie cérébelleuse, un retard mental et une locomotion quadrupède (CAMRQ2).

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande primaire proche de 212 kDa. Envisagez d'utiliser des lysats de cerveau, en particulier de cervelet ou de corps calleux, comme source riche en WDR81.
• En raison de la nature polyclonale de l'anticorps, des bandes supplémentaires provenant d'isoformes ou de produits de dégradation peuvent apparaître. Validez la spécificité par blocage peptidique ou contrôles par knock-out.
• Dans les applications ELISA, assurez-vous que l'antigène de revêtement inclut la région de l'immunogène (aa 340-620) pour maximiser la sensibilité de détection.
• Les conditions réductrices et non réductrices peuvent être testées pour optimiser la détection de la protéine pleine longueur.
• Toujours titrer l'anticorps avec des échantillons positifs et négatifs pertinents pour déterminer la dilution de travail optimale.

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