Anticorps polyclonal de lapin anti-WDR61 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9GZS3

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de WDR61

• WDR61 (SKIC8/REC14) est une sous-unité commune du complexe de régulation transcriptionnelle PAF1 et du complexe de dégradation de l’ARN SKI, reliant la transcription au contrôle qualité de l’ARNm.
  Références associées : PMID:16307923, PMID:19952111, PMID:20178742, PMID:16024656, PMID:32006463, PMID:35120588
• En tant que composant du complexe PAF1, il s’associe à l’ARN polymérase II pour favoriser l’élongation transcriptionnelle, notamment au niveau des gènes cibles Hox et Wnt, et est essentiel à l’établissement de la monoubiquitination de l’histone H2B (H2BK120ub1) ainsi qu’à la méthylation de H3K4/H3K79.
  Références associées : PMID:16307923, PMID:19952111, PMID:20178742
• Le complexe PAF1 contribue également au traitement et à la polyadénylation de l’extrémité 3′ de l’ARNm ; lors d’une infection par le virus de la grippe A, la protéine virale NS1 se lie au complexe afin de modifier la transcription de l’hôte.
  Références associées : PMID:16307923, PMID:19952111, PMID:20178742
• Dans le cytoplasme, WDR61 est nécessaire au complexe SKI pour extraire les ARNm des ribosomes bloqués et les acheminer vers l’exosome en vue de leur dégradation 3′–5′, assurant ainsi une surveillance et un renouvellement efficaces des ARNm.
  Références associées : PMID:16024656, PMID:32006463, PMID:35120588
• WDR61 se localise à la fois dans le noyau et dans le cytoplasme, ce qui reflète ses doubles fonctions dans la transcription nucléaire et la dégradation cytoplasmique de l’ARN.
• La protéine contient des domaines de répétition WD40 qui assurent les interactions protéine-protéine et est soumise à une acétylation susceptible de réguler sa fonction.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Cet anticorps polyclonal de lapin a été produit contre une protéine recombinante couvrant la longueur complète de WDR61 humain (acides aminés 1–305) ; il devrait détecter le WDR61 endogène dans diverses applications.
• Pour le western blot (WB), une bande principale d’environ 34 kDa devrait être observée ; validez la spécificité à l’aide de témoins d’inhibition ou de surexpression.
• En immunohistochimie sur des coupes incluses en paraffine (IHC-P), la récupération antigénique et l’optimisation de la dilution de l’anticorps sont essentielles ; des expériences préliminaires sont recommandées.
• Pour l’ELISA, l’anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; l’association avec un anticorps monoclonal compatible peut améliorer les performances du test.
• La réactivité croisée confirmée avec WDR61 de souris et de rat permet de mener des études translationnelles sur des modèles de rongeurs ; confirmez la réactivité dans le tissu ou la lignée cellulaire cible.

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