Anticorps polyclonal de lapin anti-WDR48 pour WB, IHC-P, ELISA - Q8TAF3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de WDR48

• WDR48, également appelé facteur 1 associé à USP1 (UAF1) et p80, est une protéine contenant des répétitions WD qui agit comme un activateur essentiel des enzymes déubiquitinantes USP1, USP12 et USP46. Références associées : PMID:18082604 PMID:19075014 PMID:26388029
• Il améliore significativement la déubiquitination de FANCD2 médiée par USP1, une étape essentielle de la voie de réparation de l'ADN de l'anémie de Fanconi ; WDR48 augmente le turnover catalytique d'USP1 sans modifier l'affinité pour le substrat. Références associées : PMID:18082604 PMID:31253762 PMID:19075014 PMID:27373336
• En complexe avec USP12, WDR48 peut agir comme suppresseur de tumeur en stabilisant PHLPP1, et il se lie au domaine des doigts distal d'USP12 pour induire son activation structurelle. Références associées : PMID:24145035 PMID:27373336 PMID:27650958
• Avec RAD51AP1, WDR48 se lie à l'ADN simple brin et double brin, stimulant la réparation par recombinaison homologue médiée par RAD51. Références associées : PMID:27239033 PMID:27463890 PMID:32350107 PMID:31253762
• WDR48 et ATAD5 régulent la déubiquitination de PCNA monoubiquitiné, facilitant la synthèse translésionnelle, et ils recrutent RAD51 sur les fourches de réplication bloquées. Références associées : PMID:20147293 PMID:31844045
• Au niveau sous-cellulaire, WDR48 est présent dans le noyau, le cytoplasme, le lysosome et l'endosome tardif ; son expression est ubiquitaire dans tous les tissus.
• Lors d'une infection virale, WDR48 interagit avec la protéine TIP de l'Herpesvirus saimiri pour déclencher la formation de vésicules lysosomales et down-réguler le récepteur des lymphocytes T, et avec la protéine E1 du HPV11 pour maintenir le génome viral. Références associées : PMID:12196293 PMID:18032488
• Les mots-clés associés à WDR48 incluent dommage à l'ADN, réparation de l'ADN, liaison à l'ADN, interaction hôte-virus et voie de conjugaison des Ubl, ce qui souligne ses rôles multiples.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène couvre les résidus 450–677 de WDR48 humain (région C-terminale) ; l'anticorps peut reconnaître la protéine entière et certaines isoformes. Validez-le pour l'isoforme spécifique qui vous intéresse.
• En Western blot, attendez une bande autour de 76 kDa. Utilisez des contrôles positifs (par ex. HeLa, HEK293) et négatifs appropriés, et préférez des conditions réductrices.
• Pour l'immunohistochimie sur paraffine, optimisez la récupération d'antigène (par ex. citrate pH 6 ou EDTA pH 9) et la dilution de l'anticorps selon le type de tissu ; incluez des contrôles tissulaires positifs et négatifs connus.
• En ELISA, l'appariement avec un anticorps de détection nécessite une optimisation individuelle ; il est recommandé de confirmer la réactivité vis-à-vis de la protéine WDR48 recombinante.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat sur la base de l'homologie de séquence de la région immunogène ; vérifiez ses performances si vous l'utilisez avec d'autres espèces.

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