Anticorps Polyclonal Anti-WDR45 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y484

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de WDR45

• La protéine 4 interactrice aux phosphoinositides du domaine à répétition WD (WDR45), également connue sous le nom de WIPI4, est une composante de la machinerie d'autophagie. Elle joue un rôle critique dans la dégradation des matériaux cytoplasmiques en favorisant la formation des autophagosomes et leur délivrance lysosomale. Références connexes : PMID:23435086, PMID:28561066
• WDR45 se lie au phosphatidylinositol 3-phosphate (PtdIns3P) et est recrutée vers les membranes contenant du PtdIns3P, où il régule la taille de l'autophagosome en aval de WIPI2. Références connexes : PMID:28561066
• Conjointement avec WIPI1, WDR45 facilite le transfert de lipides médié par ATG2 en améliorant l'association d'ATG2 avec les membranes riches en PI3P, une étape clé de la biogenèse des autophagosomes. Références connexes : PMID:31271352
• Le gène WDR45 appartient à la famille des protéines à répétition WD et subit un épissage alternatif, donnant naissance à plusieurs variants de transcription.
• WDR45 se localise dans les structures pré-autophagosomales et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans la formation précoce des autophagosomes.
• Les mutations de WDR45 sont associées à une neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA), soulignant son importance dans l'homéostasie neuronale.
• WDR45 est exprimé de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans le muscle squelettique et le cœur, et une expression réduite dans le foie, le placenta et certaines tumeurs (par exemple, les cancers du pancréas et du rein).
• La protéine contient plusieurs répétitions WD et possède une activité de liaison aux lipides, essentielle pour sa fonction de reconnaissance membranaire et la régulation de l'autophagie.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 35 à 148 de WDR45 humain, une région conservée chez l'homme, la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 40 kDa ; envisagez d'utiliser des témoins positifs appropriés (par exemple, des lysats cellulaires HEK293 ou HeLa) et de valider la spécificité de la bande.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour préserver les structures autophagosomales ; l'induction de l'autophagie (par exemple, par privation ou rapamycine) peut améliorer le signal.
• Les tests ELISA peuvent nécessiter une optimisation des conditions de revêtement et l'inclusion d'échantillons connus positifs et négatifs pour WDR45.
• Comme WDR45 est impliqué dans l'autophagie, envisagez de valider la détection dans des modèles de maladies pertinents ou sous des conditions modulant l'autophagie.

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