Anticorps Monoclonal Lapin Anti-WAVE2/WASF2 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6W5

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de WAVE2/WASF2

• WAVE2/WASF2, également connu sous le nom de Protéine WAVE-2, Protéine contenant le domaine d'homologie Verproline 2, et Membre 2 de la famille des protéines du syndrome de Wiskott-Aldrich, est codé par le gène WASF2.
• En tant que membre de la famille WASP, WAVE2 est une protéine de liaison à l'actine qui favorise la formation de filaments d'actine en aval de la signalisation des tyrosines kinases et des petites GTPases.
• C'est un composant central du complexe régulateur WAVE (WRC), qui active le complexe Arp2/3 pour entraîner l'assemblage du réseau d'actine branché, essentiel à la formation des lamellipodes.
• Au niveau subcellulaire, WAVE2 se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette, et se concentre spécifiquement au niveau des lamellipodes et des membranes cellulaires basolatérales.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, cohérente avec son rôle dans la transduction du signal, et la protéine a été identifiée dans des études protéomiques.
• WAVE2 est largement exprimé dans les tissus humains, avec les niveaux les plus élevés dans le placenta, le poumon et les leucocytes du sang périphérique, mais est absent du muscle squelettique.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes, contribuant à la diversité fonctionnelle.
• Les mots-clés indiquent également une implication dans les interactions hôte-virus, soulignant une pertinence potentielle en biologie infectieuse.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à une région située dans la partie C-terminale de WAVE2, qui peut être conservée entre les espèces ; les chercheurs doivent valider la réactivité sur des échantillons de souris et de rat.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 54 kDa ; utilisez un pourcentage de gel approprié et des conditions de transfert optimales, et incluez des témoins positifs et négatifs issus de lignées cellulaires ou de tissus pertinents.
• En IHC-P, les étapes de récupération de l'antigène et de blocage doivent être optimisées ; testez les dilutions sur des tissus connus pour être positifs comme le placenta ou le poumon, qui expriment de hauts niveaux de WAVE2.
• Pour ELISA, le couplage avec un anticorps de capture peut nécessiter un dépistage pour trouver des paires compatibles afin de construire des dosages sensibles ; tenez compte de la localisation intracellulaire de la cible lors de la préparation des échantillons.

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