Anticorps monoclonal de lapin anti-WAPL pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q7Z5K2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de WAPL

• WAPL (homologue de la protéine Wings apart-like), également connu sous les noms de facteur ami d’EBNA2 et facteur de libération de la cohésine WAPL, est un régulateur essentiel de la cohésion des chromatides sœurs et de la ségrégation des chromosomes pendant la mitose.
• Il régule négativement l’association de la cohésine à la chromatine, assurant ainsi le retrait approprié de la cohésine des bras chromosomiques en prophase et favorisant une résolution précise des chromatides sœurs. Références associées : PMID:26299517
• La protéine couple la réplication de l’ADN à la cohésion des chromatides sœurs, un processus essentiel à la répartition fidèle des chromosomes dans les cellules mitotiques et méiotiques, et contribue également aux processus de réparation de l’ADN.
• WAPL se localise principalement dans le noyau et sur les chromosomes, mais est également détecté dans le cytoplasme.
• L’isoforme 1 est fortement exprimée dans les tumeurs du col de l’utérus, tandis que l’isoforme 2 est largement exprimée, avec des niveaux particulièrement élevés dans les muscles squelettiques et le cœur.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité et ses interactions.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est un peptide synthétique issu de la région N-terminale (acides aminés 1 à 100), conservée dans les isoformes humaines de WAPL ; envisagez d’utiliser des essais de compétition avec le peptide afin de valider la spécificité de l’anticorps.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d’environ 133 kDa ; utilisez des pourcentages de gel et des conditions de transfert appropriés afin d’assurer une détection efficace de cette protéine relativement grande.
• Pour l’immunofluorescence et l’immunoprécipitation, optimisez les conditions de fixation et de lyse dans votre système expérimental et incluez des contrôles appropriés (par exemple, un contrôle d’isotype et une validation par knockdown/knockout).
• Une réactivité croisée avec la souris est signalée ; vérifiez les performances dans l’espèce et le contexte tissulaire concernés avant de réaliser des études à grande échelle.

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