Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal lapin anti-VSNL1/VILIP-1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P62760
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Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal lapin anti-VSNL1/VILIP-1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P62760

Numéro d'article : CM0007595

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Application
WB, IF/ICC, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
22kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit VSNL1/VILIP-1 Rabbit mAb
Remarques/Alias HLP3; VILIP; HPCAL3; HUVISL1; VILIP-1; VSNL1/VILIP-1
Espèce Humain
GeneID 7447
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 2-191 de VSNL1/VILIP-1 humain (NP_003376.2)
Origine Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P62760
Poids de la protéine 22kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de VSNL1/VILIP-1

  • VSNL1, également appelée protéine 1 de type visinine ou HLP3, appartient à la famille des protéines de liaison au calcium neuronales visinine/récoverine.
  • Elle fonctionne comme un régulateur dépendant du calcium, et des études in vitro ont montré son rôle dans l'inhibition de la phosphorylation de la rhodopsine.
  • VSNL1 est fortement exprimée dans le cerveau et la rétine, et présente une localisation spécifique aux neurones dans l'ensemble des systèmes nerveux central et périphérique.
  • Au niveau protéique, les taux de VSNL1 sont significativement élevés dans le liquide céphalo-rachidien des patients atteints de la maladie d'Alzheimer, ce qui souligne son potentiel comme biomarqueur.
  • La protéine contient des domaines de liaison aux métaux de type main-EF et subit une myristoylation qui médie son association à la membrane dépendante du calcium.
  • Les mots-clés UniProt pour VSNL1 incluent calcium, liaison aux métaux, lipoprotéine, myristate et identification par protéomique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène comprend les acides aminés 2 à 191 de VSNL1 humain, couvrant la région N-terminale très conservée, ce qui explique la réaction croisée avec la souris et le rat.
  • Pour le Western blot, une bande spécifique d'environ 22 kDa est attendue ; pensez à optimiser le blocage et la dilution de l'anticorps dans les lysats de tissu neuronal.
  • En immunofluorescence/immunocytologie, les conditions appropriées de fixation et de perméabilisation doivent être déterminées expérimentalement pour les types de cellules neuronales.
  • Pour les applications ELISA, vous pouvez explorer des formats indirects ou sandwich, avec une optimisation des conditions de revêtement pour l'immunogène recombinant.

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