Anticorps Polyclonal Lapin Anti-VSIG1 pour WB, ELISA - Q86XK7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de VSIG1

• VSIG1 (protéine 1 contenant un domaine V-set et un domaine immunoglobuline) est une protéine transmembranaire appartenant à la superfamille des immunoglobulines, caractérisée par des domaines extracellulaires de type V-set et immunoglobuline.
• Elle est identifiée comme l'antigène glycoprotéique de surface cellulaire A33 (GPA34), impliquée dans l'adhésion cellulaire ou la signalisation en raison de son architecture domainale.
• La protéine est ancrée à la membrane plasmique via une hélice transmembranaire à passage unique, les domaines Ig étant exposés à l'extérieur de la cellule.
• Son expression est très spécifique des tissus : détectée principalement dans la muqueuse gastrique et les testicules, avec une expression mineure dans le pancréas au niveau protéique ; elle est notamment retrouvée dans une fraction significative des cancers gastriques, œsophagiens et ovariens.
• Plusieurs isoformes sont produites par épissage alternatif, comme indiqué par l'annotation UniProt.
• La région extracellulaire contient des ponts disulfure prédits et des sites de N-glycosylation, typiques des protéines à domaine Ig, ce qui peut contribuer à la stabilité structurelle et à la fonction.
• Mots-clés : Épissage alternatif, Pont disulfure, Glycoprotéine, Domaine immunoglobuline, Membrane, Identification protéomique, Protéome de référence, Répétition, Signal, Transmembranaire, Hélice transmembranaire.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région extracellulaire (aa 50-230) englobant les domaines Ig ; ainsi, l'anticorps est censé reconnaître l'épitope extracellulaire natif, adapté pour l'ELISA et les applications non dénaturantes.
• Pour le Western blot, utiliser des conditions réductrices pour détecter la bande d'environ 42 kDa ; inclure des contrôles positifs tels que des lysats d'estomac ou de testicules d'origine humaine, murine ou rat.
• Valider la réactivité croisée entre espèces en testant des lysats de tissus de souris et de rat connus pour exprimer VSIG1.
• En ELISA, la protéine recombinante immunogène peut servir de contrôle positif pour confirmer la liaison de l'anticorps.

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