Anticorps polyclonal anti-VPS54 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9P1Q0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de VPS54

• VPS54 (Protéine 54 associée au tri vacuolaire) est également connu sous le nom de protéine 8 du carcinome hépatocellulaire (HCC8), d'antigène tumoral SLP-8p et de PPP1R164 ; c'est un composant du complexe GARP (Protéine rétrograde associée au Golgi).
• Agit comme un composant du complexe GARP qui médie le transport rétrograde des endosomes précoces et tardifs vers le réseau trans-Golgien (TGN).
• Le complexe GARP est requis pour le recyclage des récepteurs du mannose-6-phosphate entre le TGN et les endosomes, essentiel pour un tri lysosomal correct des hydrolases acides comme la CTSD.
• Au sein du complexe GARP, VPS54 est nécessaire pour ancrer le complexe au TGN ; il n'est pas impliqué dans le recyclage endocytique. Références associées : PMID:18367545 PMID:25799061
• Localisation subcellulaire : Appareil de Golgi, membrane du réseau trans-Golgien.
• Modifications post-traductionnelles et caractéristiques : phosphoprotéine, contient des domaines en coiled-coil, et est sujet à un épissage alternatif.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 111 kDa (annotation UniProt : 110 589 Da).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 420–720, une région englobant probablement des motifs en coiled-coil importants pour l'assemblage du complexe ; tenez compte de cette information sur l'épitope lors de la conception d'essais compétitifs ou d'études de troncation.
• Pour le Western blot, une série de dilutions peut être nécessaire pour détecter le VPS54 endogène au poids moléculaire prédit de 111 kDa ; validez dans le système d'échantillon pertinent.
• En immunofluorescence/ICC, les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées pour préserver la localisation membranaire Golgi/TGN ; un marquage multiple avec des marqueurs du TGN (par exemple, TGN46) est recommandé.
• L'ELISA peut être appliqué pour une détection quantitative ; assurez-vous que les protéines recombinantes ou les peptides de contrôle correspondent à la région de l'immunogène pour une quantification précise.
• La réactivité croisée avec l'humain et la souris a été confirmée ; pour d'autres espèces, effectuez un alignement de séquences et des tests préliminaires.

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