Anticorps polyclonal anti-VPS37A pour WB, IF/ICC, ELISA - Q8NEZ2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de VPS37A

• VPS37A, également appelée HCRP1 (protéine liée au carcinome hépatocellulaire 1), est un composant du complexe ESCRT-I, un régulateur clé de la voie de trafic vésiculaire.
• Elle intervient dans le tri des cargaisons endocytaires ubiquitinées vers les corps multivésiculaires (MVB), facilitant la dégradation des récepteurs transmembranaires et d'autres protéines.
• Cette protéine pourrait également jouer un rôle dans la croissance et la différenciation cellulaires, ce qui est cohérent avec sa diminution d'expression dans les hépatomes (carcinomes hépatocellulaires).
• Au niveau sous-cellulaire, VPS37A est localisée sur la membrane des endosomes tardifs et peut également être présente dans le noyau.
• Elle est largement exprimée dans tous les tissus humains, notamment le cœur, le cerveau, le placenta, le foie, le muscle squelettique, le rein et le pancréas, avec une abondance particulièrement élevée dans le foie.
• VPS37A est soumise à l'épissage alternatif et est classée comme phosphoprotéine, ce qui indique la présence de modifications post-traductionnelles régulatrices.
• Les mutations du gène VPS37A sont associées à la paraplégie spastique héréditaire (SPG53), une maladie neurodégénérative, et la protéine est impliquée dans le cancer du foie, ce qui souligne son importance biomédicale.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 224-397) de la VPS37A humaine ; cette conception peut expliquer la réactivité croisée de l'anticorps avec les homologues de souris et de rat.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 44 kDa est attendue ; cependant, en raison de l'épissage alternatif et de la phosphorylation, plusieurs bandes ou décalages peuvent être observés dans certains échantillons.
• Dans les expériences d'IF/ICC, on doit s'attendre à une coloration cohérente avec la localisation sur les endosomes tardifs et dans le noyau ; un co-marquage avec des marqueurs d'organelles est recommandé pour la validation.
• ELISA peut être utilisé pour la quantification du titre d'anticorps ou la détection d'antigène ; les conditions optimales de revêtement et de détection doivent être déterminées expérimentalement.
• Compte tenu de la diminution d'expression dans les hépatomes, une analyse comparative entre des échantillons de tissu hépatique normal et tumoral peut être intéressante lors de l'utilisation de cet anticorps.

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