Anticorps monoclonal de lapin anti-facteur von Willebrand (VWF) pour WB - P04275

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du facteur von Willebrand

• Le facteur von Willebrand (VWF) est une grande glycoprotéine multimérique codée par le gène VWF (identifiant de gène 7450) ; il circule dans le plasma et est essentiel à l'hémostase.
• Il médie l'adhésion des plaquettes au collagène sous-endothélial au niveau des lésions vasculaires en reliant la matrice extracellulaire et le complexe récepteur plaquettaire GPIb-IX-V.
• Le VWF agit également comme transporteur et stabilisant du facteur VIII de coagulation, le protégeant contre une dégradation protéolytique et une clairance prématurées.
• La protéine est sécrétée et se localise dans l'espace extracellulaire et la matrice extracellulaire ; le plasma est le site principal où elle est présente.
• Les caractéristiques structurales clés incluent de multiples liaisons disulfures, des domaines répétés et une glycosylation étendue, contribuant à son poids moléculaire élevé (~309 kDa).
• L'épissage alternatif produit divers isoformes, et des mutations du gène VWF sont associées à la maladie de von Willebrand, un trouble hémorragique.
• Les modifications post-traductionnelles incluent le clivage sur les résidus basiques et la sécrétion via un peptide signal.

Indications expérimentales et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1150–1300 du VWF humain, une région conservée qui peut expliquer la réactivité croisée observée avec la souris.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 309 kDa ; envisagez d'utiliser un gel à faible pourcentage et des conditions de transfert optimisées pour les protéines de haut poids moléculaire.
• Dans les expériences d'ELISA, le plasma ou le VWF recombiné peuvent servir de contrôles positifs adaptés ; validez les performances dans votre système d'échantillon spécifique.

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