Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-VNN1 pour WB et ELISA - O95497
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Anticorps polyclonal de lapin anti-VNN1 pour WB et ELISA - O95497

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-VNN1 pour WB et ELISA - O95497

Numéro d'article : CM0028438

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris
Poids de la protéine
57 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit VNN1 pAb de lapin
Remarques/Alias HDLCQ8 ; Tiff66 ; VNN1
Espèce Humain
GeneID (humain) 8876
GeneID 8876
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 300-415 du VNN1 humain (NP_004657.2).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris
SWISS O95497
Poids protéique 57 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de VNN1

  • La pantéthéinase (VNN1) est une amidohydrolase qui clive spécifiquement la D-pantéthéine pour recycler l'acide pantothénique (vitamine B5) et libérer de la cystéamine.
  • Également connue sous le nom de Vanin-1 ou Tiff66, c'est une glycoprotéine ancrée par GPI située sur la membrane cellulaire.
  • VNN1 est largement exprimée, avec des niveaux plus élevés dans la rate, les reins et le sang ; elle est surexprimée dans la peau lésionnelle psoriasique.
  • La protéine appartient à la famille des biotinidases et fonctionne comme une hydrolase de la pantéthéine.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent un ancrage GPI qui l'attache à la feuille externe de la membrane plasmique.
  • Selon les mots-clés UniProt, VNN1 est une protéine membranaire à ancrage de signal avec une structure 3D disponible, indiquant un potentiel pour des études structurales.
  • Elle pourrait jouer un rôle dans le stress oxydatif et l'inflammation en raison de sa libération de cystéamine.

Guide expérimental et conseils techniques

  • L'immunogène (aa 300-415) se situe dans la région C-terminale ; cette région peut être exposée de manière extracellulaire. Pensez à l'utiliser pour la détection de la protéine native dans des tests de surface cellulaire.
  • Pour le Western blot, une bande autour de 57 kDa est attendue ; validez le poids moléculaire par rapport à la taille prédite et tenez compte des décalages potentiels dus à la glycosylation.
  • La réactivité croisée avec la souris suggère une conservation de la séquence ; cet anticorps peut être adapté aux études sur modèles murins, bien qu'une validation dans le système pertinent soit recommandée.
  • Pour l'ELISA, optimisez les conditions de revêtement et les anticorps de détection ; la nature ancrée par GPI pourrait nécessiter des protocoles d'extraction de protéines membranaires.

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