Anticorps Monoclonal Lapin Anti-VIRMA/KIAA1429 (Validé KD) pour WB, IHC-P, ELISA - Q69YN4

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de VIRMA/KIAA1429

• VIRMA (homologue de virilizer, également connu sous le nom de KIAA1429, MSTP054 et fSAP121) est une grande protéine de 202 kDa codée par le gène VIRMA chez l'homme.
• Il sert de composant essentiel du complexe WMM, qui médie la méthylation N6-méthyladénosine (m6A) des ARN, modulant ainsi l'efficacité de l'épissage et du traitement de l'ARNm. Références connexes : PMID:24981863 PMID:29507755
• VIRMA agit comme un régulateur clé de la méthylation m6A en recrutant les composants catalytiques centraux METTL3 et METTL14, guidant la méthylation spécifique au site principalement dans la région 3'-UTR près des codons stop. Références connexes : PMID:29507755
• Ce motif de méthylation m6A est corrélé à la polyadénylation alternative (APA), rendant VIRMA critique pour la régulation de la polyadénylation de l'ARNm. Références connexes : PMID:29507755
• La localisation subcellulaire comprend les speckles nucléaires, le nucléoplasme et le cytoplasme, reflétant ses rôles dynamiques dans le traitement de l'ARN.
• La protéine subit de multiples modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et la méthylation, et est sujette à l'épissage alternatif, générant des isoformes distinctes.
• VIRMA est classé parmi les protéines de développement et a été identifié par séquençage direct des protéines et analyses protéomiques.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Le peptide immunogène (aa 221–320 de NP_056311.2) cible une région interne du VIRMA humain, assurant la spécificité ; une réactivité croisée avec la souris est rapportée.
• Pour la détection par Western blot de VIRMA à ~202 kDa, utilisez des marqueurs de protéines de haut poids moléculaire et envisagez des temps de transfert prolongés ; validez dans des lysats de lignées cellulaires pertinentes surexprimant ou exprimant de manière endogène VIRMA.
• En IHC-P, une récupération d'antigène peut être nécessaire ; optimisez les conditions de coloration en utilisant des tissus de contrôle positifs et validez la spécificité avec des contrôles par knockout ou knockdown.
• Pour l'ELISA, titrez les concentrations d'anticorps contre le peptide immunogène ou la protéine recombinante pour établir les dilutions de travail optimales.

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