Anticorps polyclonal anti-Vimentine pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08670

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Vimentine

• La vimentine est une protéine de filament intermédiaire de classe III codée par le gène VIM, largement exprimée dans les cellules mésenchymateuses et certains autres types de cellules non épithéliales.
• Elle forme des réseaux filamenteux qui se fixent au noyau, au réticulum endoplasmique et aux mitochondries, contribuant à l'intégrité structurelle cellulaire et au positionnement des organites.
• La vimentine joue un rôle essentiel dans le mouvement directionnel des cellules, l'orientation et l'organisation des couches cellulaires, et est impliquée dans la polarisation du complexe de Golgi au bord avant des cellules migrantes.
• Elle protège la protéine de polarité SCRIB de la dégradation par le protéasome et facilite sa localisation sur les filaments intermédiaires d'une manière dépendante des contacts cellulaires.
• La vimentine peut favoriser la croissance des axones et la réparation des fibres motrices en recrutant DSP au niveau de l'extrémité de la croissance.
• Avec LARP6, la vimentine stabilise les ARNm du collagène de type I (CO1A1 et CO1A2), reliant le cytosquelette à la production de matrice extracellulaire.
• Elle se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette, la matrice nucléaire, la membrane cellulaire et les projections axonales, ce qui témoigne de ses rôles dynamiques dans les processus cellulaires.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation, la S-nitrosylation et la conjugaison ubiquitine-like, qui régulent son assemblage et ses interactions. Elle est également impliquée dans la formation de cataracte et les interactions hôte-virus.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1 à 200 de la vimentine humaine, ciblant la région N-terminale ; confirmez la spécificité de l'antigène dans votre essai.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 54 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des lysats de cellules entières de fibroblastes ou de lignées cellulaires mésenchymateuses comme contrôle positif.
• En IHC-P, optimisez la récupération de l'antigène et la dilution de l'anticorps ; la réactivité croisée avec la souris et le rend le rat adapté aux études comparatives sur tissus.
• Pour IF/ICC, les protocoles de fixation et de perméabilisation peuvent affecter la visualisation des filaments ; testez les conditions pour préserver la structure des filaments intermédiaires.
• L'anticorps étant polyclonal, la cohérence entre lots doit être vérifiée lors de la mise en place d'essais critiques.

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