Anticorps monoclonal anti-Villine pour WB, IHC-P, ELISA - P09327

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Villine

• La Villine-1 (VIL1) est une protéine modifiant l'actine spécifique des cellules épithéliales qui régule la réorganisation des filaments d'actine des microvillosités ; l'épissage alternatif produit plusieurs isoformes.
• Elle regroupe, coiffe, coupe et amorce les filaments d'actine, jouant un rôle central dans la dynamique du cytosquelette d'actine dans les microvillosités de la bordure en brosse.
• Son activité est étroitement régulée par le Ca²⁺ et les phosphoinositides : le PIP₂ inhibe le coiffage et la coupure mais améliore le regroupement, tandis que la liaison au LPA favorise la phosphorylation médiée par SRC et inhibe toutes les fonctions de modification de l'actine.
• Au niveau subcellulaire, la villine se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette et les projections cellulaires riches en actine, y compris les microvillosités, les pointes des filopodes, les lamellipodes et les ruffles.
• L'expression tissulaire est très restreinte aux cellules épithéliales ; c'est un composant majeur des microvillosités dans l'épithélium intestinal, les cellules des tubules rénaux proximaux et les microvillosités canaliculaires des hépatocytes.
• Au-delà du remodelage du cytosquelette, la villine régule la morphologie, l'invasion, la migration et l'apoptose cellulaire ; elle protège contre l'apoptose épithéliale induite par le DSS en maintenant l'intégrité mitochondriale.
• Lors d'une infection par Shigella flexneri, l'activité de coupure de l'actine de la villine facilite la dissémination bactérienne en améliorant la motilité basée sur l'actine.
• D'autres mots-clés incluent le coiffage de l'actine, la liaison à l'actine, l'apoptose, le calcium, la projection cellulaire, la phosphoprotéine et les domaines répétés, reflétant sa nature multifonctionnelle.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, une bande unique d'environ 93 kDa est attendue dans les lysats épithéliaux ; envisagez d'utiliser des extraits de tissu intestinal ou rénal comme témoins positifs.
• En immunohistochimie (paraffine), vérifiez la spécificité de la coloration sur des coupes d'intestin humain, de souris ou de rat en raison de la forte expression de la villine dans les bordures en brosse.
• L'immunogène couvre presque toute la longueur de la villine (aa 1–827), suggérant la reconnaissance de multiples épitopes ; validez la détection dans votre système d'échantillon spécifique si vous travaillez avec des variants d'épissage ou des fragments.
• Pour l'ELISA, la protéine villine recombinante peut servir d'antigène de revêtement ; un titrage de l'anticorps est recommandé pour optimiser le rapport signal/bruit.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat rend cet anticorps adapté aux études dans des modèles rongeurs ; cependant, confirmez ses performances dans vos conditions expérimentales.

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