Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal Anti-VHL de Lapin pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P40337
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Anticorps polyclonal Anti-VHL de Lapin pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P40337

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal Anti-VHL de Lapin pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P40337

Numéro d'article : CM0022103

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Application
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée
Souris, Rat
Poids de la protéine
24 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit VHL Lapin pAb
Remarques/Alias RCA1; VHL1; pVHL; HRCA1; VHL
Espèce Humain
ID de gène (Humain) 7428
ID de gène 7428
Immunogène Peptide synthétique | Un peptide synthétique correspondant à une séquence située dans les acides aminés 1-100 du VHL humain (NP_937799.1).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Souris, Rat
SWISS P40337
Poids de la protéine 24kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation du VHL

  • VHL (maladie de von Hippel-Lindau, suppresseur de tumeur) est la sous-unité de reconnaissance du substrat du complexe ligase E3 ubiquitine VCB-Cul2, ciblant les protéines pour leur dégradation par le protéasome. Références connexes : PMID:10944113 PMID:17981124 PMID:19584355

  • Dans des conditions normoxiques, VHL reconnaît spécifiquement les sous-unités alpha du facteur inductible par l'hypoxie hydroxylées (HIF-α), conduisant à une dégradation dépendante de l'ubiquitine et à la répression des programmes transcriptionnels médiés par HIF. Références connexes : PMID:10944113 PMID:17981124

  • VHL ubiquitine également et favorise la dégradation de substrats alternatifs, y compris ADRB2 et l'échafaudage mTORC1 RPTOR, régulant ainsi négativement la signalisation mTORC1. Références connexes : PMID:19584355 PMID:34290272

  • La protéine se localise dynamiquement dans le cytoplasme, le noyau, la membrane cellulaire et le réticulum endoplasmique, permettant sa participation à plusieurs voies de signalisation et la régulation spatiale de l'ubiquitination.

  • VHL est principalement exprimé dans le cerveau et le rein fœtaux et adultes — des tissus sensibles à la tumorigénèse lors de la perte de VHL — soulignant son rôle de suppresseur de tumeur spécifique aux tissus.

  • Le gène VHL produit plusieurs isoformes (y compris pVHL et G7) par épissage alternatif et initiation de la traduction alternative, qui peuvent présenter des propriétés fonctionnelles distinctes.

  • En tant que suppresseur de tumeur bien établi, l'inactivation biallélique de VHL entraîne une activation constitutive de HIF et est l'événement moteur dans la maladie de von Hippel-Lindau et le carcinome rénal à cellules claires sporadique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • La région de l'immunogène (acides aminés 1–100 du VHL humain) suggère que l'anticorps reconnaît l'extrémité N‑terminale ; envisagez un cartographie de l'épitope si des informations précises sur la liaison sont requises.
  • Dans le western blotting (WB), attendez-vous à une bande majeure près de 24 kDa ; des isoformes alternatives ou des modifications post‑traductionnelles peuvent produire des bandes supplémentaires.
  • Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), les conditions de récupération de l'antigène et les protocoles de fixation doivent être optimisés pour le tissu ou le type cellulaire d'intérêt.
  • L'anticorps réagit de manière croisée avec le VHL de souris et de rat ; validez dans le modèle d'espèce pertinent avant les dosages quantitatifs.
  • Pour les applications ELISA, associez à un anticorps de capture ou utilisez comme réactif de détection après avoir confirmé la compatibilité avec le format du dosage.
  • En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée via des lysats de contrôle positif ou des protéines recombinantes.

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Fiche Technique du Produit

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