Polyclonal Antibodies
Anticorps polyclonal Anti-VHL de Lapin pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P40337
Numéro d'article : CM0022103
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- Application
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Réactivité croisée
- Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 24 kDa
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Spécifications et paramètres clés du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | VHL Lapin pAb |
| Remarques/Alias | RCA1; VHL1; pVHL; HRCA1; VHL |
| Espèce | Humain |
| ID de gène (Humain) | 7428 |
| ID de gène | 7428 |
| Immunogène | Peptide synthétique | Un peptide synthétique correspondant à une séquence située dans les acides aminés 1-100 du VHL humain (NP_937799.1). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Réactivité croisée | Souris, Rat |
| SWISS | P40337 |
| Poids de la protéine | 24kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation du VHL
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VHL (maladie de von Hippel-Lindau, suppresseur de tumeur) est la sous-unité de reconnaissance du substrat du complexe ligase E3 ubiquitine VCB-Cul2, ciblant les protéines pour leur dégradation par le protéasome. Références connexes : PMID:10944113 PMID:17981124 PMID:19584355
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Dans des conditions normoxiques, VHL reconnaît spécifiquement les sous-unités alpha du facteur inductible par l'hypoxie hydroxylées (HIF-α), conduisant à une dégradation dépendante de l'ubiquitine et à la répression des programmes transcriptionnels médiés par HIF. Références connexes : PMID:10944113 PMID:17981124
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VHL ubiquitine également et favorise la dégradation de substrats alternatifs, y compris ADRB2 et l'échafaudage mTORC1 RPTOR, régulant ainsi négativement la signalisation mTORC1. Références connexes : PMID:19584355 PMID:34290272
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La protéine se localise dynamiquement dans le cytoplasme, le noyau, la membrane cellulaire et le réticulum endoplasmique, permettant sa participation à plusieurs voies de signalisation et la régulation spatiale de l'ubiquitination.
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VHL est principalement exprimé dans le cerveau et le rein fœtaux et adultes — des tissus sensibles à la tumorigénèse lors de la perte de VHL — soulignant son rôle de suppresseur de tumeur spécifique aux tissus.
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Le gène VHL produit plusieurs isoformes (y compris pVHL et G7) par épissage alternatif et initiation de la traduction alternative, qui peuvent présenter des propriétés fonctionnelles distinctes.
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En tant que suppresseur de tumeur bien établi, l'inactivation biallélique de VHL entraîne une activation constitutive de HIF et est l'événement moteur dans la maladie de von Hippel-Lindau et le carcinome rénal à cellules claires sporadique.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- La région de l'immunogène (acides aminés 1–100 du VHL humain) suggère que l'anticorps reconnaît l'extrémité N‑terminale ; envisagez un cartographie de l'épitope si des informations précises sur la liaison sont requises.
- Dans le western blotting (WB), attendez-vous à une bande majeure près de 24 kDa ; des isoformes alternatives ou des modifications post‑traductionnelles peuvent produire des bandes supplémentaires.
- Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), les conditions de récupération de l'antigène et les protocoles de fixation doivent être optimisés pour le tissu ou le type cellulaire d'intérêt.
- L'anticorps réagit de manière croisée avec le VHL de souris et de rat ; validez dans le modèle d'espèce pertinent avant les dosages quantitatifs.
- Pour les applications ELISA, associez à un anticorps de capture ou utilisez comme réactif de détection après avoir confirmé la compatibilité avec le format du dosage.
- En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée via des lysats de contrôle positif ou des protéines recombinantes.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps polyclonal Anti-VHL de Lapin pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P40337
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