Anticorps polyclonal de lapin anti-VHL pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P40337

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de VHL

• La protéine suppresseur de tumeur von Hippel-Lindau (pVHL) est un composant du complexe VHL de l'ubiquitine-ligase E3 et joue un rôle central dans la dégradation protéasomale dépendante de l'oxygène des protéines cibles. Références associées : PMID:10944113 PMID:17981124
• Dans des conditions normoxiques, pVHL recrute spécifiquement les sous-unités hydroxylées du facteur inductible par l'hypoxie (HIF), les marquant pour l'ubiquitination puis la dégradation, régulant ainsi la réponse cellulaire à la disponibilité en oxygène. Références associées : PMID:10944113 PMID:17981124
• Au-delà de la régulation de HIF, pVHL ubiquitine ADRB2 de manière dépendante de l'oxygène et agit comme un régulateur négatif de mTORC1 en favorisant l'ubiquitination et la dégradation de RPTOR. Références associées : PMID:19584355 PMID:34290272
• pVHL participe également à la répression transcriptionnelle par le biais d'interactions avec HIF1A, HIF1AN et les histones désacétylases. Références associées : PMID:10944113 PMID:17981124
• La protéine se localise dans plusieurs compartiments subcellulaires, notamment le cytoplasme, le noyau, la membrane cellulaire et le réticulum endoplasmique, ce qui concorde avec la diversité de ses fonctions.
• VHL est principalement exprimée dans le cerveau et les reins adultes et fœtaux, avec des implications importantes dans la physiopathologie des maladies affectant ces tissus.
• Plusieurs isoformes sont générées par l'initiation et l'épissage alternatifs, et les mutations du gène VHL sont associées à la maladie de von Hippel-Lindau, à l'érythrocytose congénitale et à divers cancers.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Le peptide immunogène (acides aminés 87–186) est conservé chez VHL humaine, murine et de rat, ce qui confirme la réactivité croisée rapportée. Vérifiez l'alignement des séquences si vous utilisez d'autres espèces.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 24 kDa est attendue ; utilisez des lysats de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat (par exemple HeLa, HEK293 ou du tissu rénal) comme témoins positifs.
• L'immunohistochimie et l'immunofluorescence peuvent nécessiter une récupération antigénique et une dilution de l'anticorps optimisées ; envisagez de tester une série de dilutions dans votre système d'échantillons spécifique.
• Cet anticorps polyclonal convient aux applications ELISA ; lors du développement d'essais sandwich, validez son association avec un anticorps de capture ou de détection compatible.

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