Anticorps polyclonal de lapin anti-Versican pour WB, IF-P, ELISA - P13611

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du Versican

• Le versican est un grand protéoglycane à sulfate de chondroïtine (également appelé CSPG2) qui médie la signalisation intercellulaire, relie les cellules à la matrice extracellulaire et régule la motilité, la croissance et la différenciation cellulaires.
• Il se lie à l'acide hyaluronique avec une haute affinité, contribuant à l'organisation et à l'hydratation de la matrice, et influence des processus tels que la morphogenèse et la réparation tissulaire.
• L'épissage alternatif produit quatre isoformes majeures (V0, V1, V2, V3) avec une expression tissulaire spécifique : V0 et V1 sont largement exprimés dans le cerveau et diverses tumeurs, V2 est restreint au cerveau normal et aux gliomes, et V3 est seulement absent des médulloblastomes. Références associées : PMID:8627343
• Sécrété dans l'espace extracellulaire, le versican se localise dans des matrices spécialisées telles que la matrice interphotoréceptrice, les segments externes des photorécepteurs et les cils, soulignant son rôle dans la biologie sensorielle et structurelle.
• Le versican est détecté dans le placenta (PubMed:32337544), le liquide céphalo-rachidien, les fibroblastes et l'urine (PubMed:25326458 ; PubMed:36213313), la rétine (PubMed:29777959) et la substance blanche cérébrale (PubMed:2469524), ce qui reflète sa distribution large mais compartimentée. Références associées : PMID:32337544 PMID:25326458 PMID:36213313 PMID:29777959 PMID:2469524
• Les caractéristiques post-traductionnelles incluent la glycosylation, la phosphorylation et les liaisons disulfure ; les motifs de domaines (de type EGF, immunoglobuline, Sushi, lectine de type C) et la liaison au calcium impliquent le versican dans diverses interactions moléculaires.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1400–1586 du domaine G3 C-terminal ; vérifiez la détection de toutes les isoformes pertinentes dans votre système expérimental par une analyse parallèle d'étalons recombinants ou de contrôles spécifiques d'isoforme.
• Pour le Western blot, utilisez des gels de polyacrylamide à faible pourcentage (4–6%) et un transfert humide prolongé pour accommoder la protéine entière d'environ 373 kDa ; un traitement à la chondroïtinase ABC peut aider à résoudre la taille de la protéine core en éliminant les chaînes de glycosaminoglycanes.
• En immunofluorescence sur des échantillons paraffinés (IF-P) ou cellulaires, optimisez la fixation et envisagez une perméabilisation douce pour préserver l'architecture de la matrice extracellulaire ; incluez un contrôle négatif approprié.
• Lors du développement de tests ELISA, associez cet anticorps à un anticorps de détection adapté et validez-le par rapport au versican recombinant ou aux lysats tissulaires pour confirmer sa sensibilité et sa spécificité.

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