Anticorps Polyclonal Anti-Récepteur VEGF 2 pour WB, ELISA - P35968

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du Récepteur VEGF 2

• Le Récepteur VEGF 2 (VEGFR2), également appelé KDR, FLK-1 ou CD309, est un récepteur tyrosine kinase transmembranaire qui constitue le médiateur principal de l'angiogenèse induite par le VEGFA et de la perméabilité vasculaire. Il se lie également au VEGFC et au VEGFD, jouant un rôle essentiel dans le développement vasculaire et l'hématopoïèse embryonnaire.
• En tant que régulateur clé de la biologie des cellules endothéliales, le VEGFR2 favorise la prolifération, la survie, la migration et la différenciation des cellules endothéliales, et est indispensable à la réorganisation du cytosquelette d'actine.
• L'activation du VEGFR2 déclenche de multiples cascades de signalisation en aval, notamment la voie MAPK/ERK, la voie AKT1 et la mobilisation calcique médiée par PLCG1. Il phosphoryle également PIK3R1, NOS3, SRC et PTK2/FAK1, le reliant à la production d'oxyde nitrique et à la dynamique des adhésions focales.
• Le gène humain KDR code plusieurs isoformes. L'isoforme 1 est le récepteur complet, tandis que les isoformes dépourvues du domaine transmembranaire (isoformes 2 et 3) agissent comme réceptoires leurres solubles, régulant négativement la lymphangiogenèse en séquestrant le VEGFA et le VEGFC.
• Le VEGFR2 est principalement localisé sur la membrane cellulaire, mais il est également détecté au niveau des jonctions cellulaires, dans le cytoplasme, le noyau, le réticulum endoplasmique et les endosomes précoces, et peut être sécrété, ce qui reflète son trafic dynamique et ses rôles dans la signalisation.
• Largeement exprimé, il est détecté au niveau protéique dans la cornée, et est fortement modifié post-traductionnellement par phosphorylation, glycosylation et ubiquitination, comme l'indiquent les mots-clés UniProt.

Conseils Expérimentaux et Recommandations Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant la région des acides aminés 1150 à 1250 du domaine intracellulaire C-terminal. Cette région est éloignée des principaux sites de phosphorylation connus et devrait être accessible dans des conditions dénaturées (WB) comme natives (ELISA). Vérifiez cependant la disponibilité de l'épitope dans votre système d'échantillon spécifique.
• Le poids moléculaire prédit du VEGFR2 humain est de 151,5 kDa (UniProt) / 152 kDa (fournisseur), et la glycosylation potentielle peut entraîner une migration à des masses apparentes plus élevées. Pour le WB, utilisez des gels de pourcentage suffisamment élevé et incluez des marqueurs de poids moléculaire adaptés pour séparer le récepteur mature.
• Cet anticorps présente une réactivité croisée avec le VEGFR2 de souris et de rat, ce qui le rend adapté aux études multi-espèces. Confirmez la spécificité de la cible dans votre organisme modèle par des contrôles d'extinction ou d'élimination du gène si possible.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser cet anticorps à la fois comme anticorps de capture et de détection en format sandwich si vous l'associez à un anticorps monoclonal ou polyclonal non compétitif dirigé contre un autre épitope. Des titrations en damier standard sont recommandées.
• Comme il s'agit d'un anticorps polyclonal, des variations mineures d'un lot à l'autre peuvent survenir. Incluez des contrôles de référence internes pour la reproductibilité entre les expériences et validez tout nouveau lot avant une utilisation à grande échelle.

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