Anticorps polyclonal de lapin anti-VDR pour WB, IF/ICC, ELISA - P11473

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du VDR

• Le VDR (récepteur de la vitamine D3), aussi appelé NR1I1 (membre 1 de la sous-famille 1 du groupe I des récepteurs nucléaires) et PPP1R163, est un membre de la famille des récepteurs nucléaires des facteurs de transcription.
• Il agit comme récepteur pour le calcitriol (1,25-dihydroxyvitamine D3), la forme active de la vitamine D, médiant les actions génomiques après liaison au ligand. Références associées : PMID:10678179, PMID:15728261, PMID:16913708
• Après liaison à la vitamine D3, le VDR se transloque dans le noyau et forme des hétérodimères avec le récepteur de l'acide rétinoïque (RXR) pour réguler la transcription des gènes cibles. Références associées : PMID:28698609
• Le VDR joue un rôle central dans l'homéostasie calcique en contrôlant l'expression des gènes impliqués dans l'absorption du calcium et le métabolisme osseux.
• Au-delà de son rôle endocrinien classique, le VDR agit également comme récepteur pour l'acide lithocholique (LCA), un acide biliaire secondaire, et ses métabolites, reliant la signalisation de la vitamine D à la détoxification des acides biliaires. Références associées : PMID:12016314, PMID:32354638
• La protéine se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, la translocation nucléaire étant améliorée après activation par le ligand.
• Les caractéristiques structurelles clés comprennent un domaine de liaison à l'ADN avec des motifs à doigt de zinc et un domaine de liaison au ligand, comme l'indiquent les mots-clés : zinc, doigt de zinc, liaison à l'ADN, liaison aux métaux.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, et la protéine est soumise à des modifications post-traductionnelles incluant la conjugaison à l'ubiquitine (conjugaison Ubl).

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond à un peptide synthétique de la région N-terminale (acides aminés 1–100) du VDR humain, il peut potentiellement reconnaître à la fois la forme complète et certaines isoformes variantes.
• Pour le Western blot (WB), envisagez d'utiliser des lysats de cellules entières issues de tissus ou de lignées cellulaires exprimant le VDR ; notez que le poids moléculaire prévu est de 48 kDa.
• En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), optimisez les étapes de fixation et de perméabilisation pour détecter à la fois les signaux du VDR cytoplasmique et nucléaire.
• Pour les applications ELISA, validez l'anticorps comme réactif de capture ou de détection avec du VDR recombinant ou des étalons peptidiques.
• incluez systématiquement des contrôles appropriés (par exemple, lysats avec surexpression de VDR, peptide de blocage) pour confirmer la spécificité dans votre système expérimental.

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