Anticorps Monoclonaux de Lapin Anti-VDR pour WB, ELISA - P11473

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du VDR

• Le VDR agit comme un récepteur nucléaire pour la calcitriol, la forme hormonale active de la vitamine D3, qui médie les actions de la vitamine D sur les cellules cibles. Références connexes : PMID:10678179, PMID:15728261, PMID:16913708

• Lors de la liaison de la vitamine D3, le VDR forme des hétérodimères avec le récepteur X de l'acide rétinoïque (RXR) et entre dans le noyau. Références connexes : PMID:28698609

• Les hétérodimères VDR-RXR se lient à des éléments de réponse spécifiques de l'ADN et activent la transcription des gènes sensibles à la vitamine D3. Références connexes : PMID:28698609

• Le VDR joue un rôle central dans l'homéostasie du calcium en régulant l'expression des gènes impliqués dans l'absorption intestinale, la réabsorption rénale et le métabolisme osseux.

• Il fonctionne également comme un récepteur pour l'acide lithocholique (LCA), un acide biliaire secondaire, et ses métabolites, suggérant des rôles au-delà de la signalisation traditionnelle de la vitamine D. Références connexes : PMID:12016314, PMID:32354638

• Localisation subcellulaire : principalement nucléaire mais également détectée dans le cytoplasme.

• Caractéristiques : contient un domaine de liaison à l'ADN de type doigt de zinc, subit un épissage alternatif et appartient à la sous-famille des récepteurs nucléaires 1 groupe I membre 1 (NR1I1).

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Pour le Western blotting, attendez-vous à une bande près de 48 kDa ; utilisez des contrôles de chargement appropriés et envisagez un enrichissement nucléaire pour une meilleure détection de ce facteur de transcription peu abondant.
• L'immunogène (aa 1–300) couvre le domaine de liaison à l'ADN N-terminal ; l'anticorps peut détecter le VDR lié et non lié si l'épitope reste accessible.
• Pour les applications ELISA, le couplage avec un anticorps de détection ciblant un épitope non chevauchant est recommandé ; validez dans des matrices d'échantillons pertinentes telles que des lysats cellulaires ou des extraits nucléaires.
• La réactivité croisée avec le VDR de souris est confirmée ; vérifiez l'homologie de séquence pour d'autres espèces avant utilisation.

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