Anticorps Polyclonal Anti-VDAC1 (Validé KD) pour WB, ELISA - P21796

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de VDAC1

• VDAC1 est un canal anionique sélectif dépendant de la tension (porine) situé principalement dans la membrane mitochondriale externe, médiant la diffusion passive de petites molécules hydrophiles et d'ions. Références connexes : PMID:10661876, PMID:11845315, PMID:18755977
• Le canal adopte une conformation ouverte à faible potentiel membranaire (faible sélectivité anionique) et se ferme à des potentiels supérieurs à 30-40 mV, devenant sélectif aux cations. Références connexes : PMID:10661876, PMID:18755977, PMID:8420959
• VDAC1 participe à l'apoptose par la libération du cytochrome c et en faisant partie du complexe du pore de transition de perméabilité (PTPC). Références connexes : PMID:15033708, PMID:25296756, PMID:20230784
• Il interagit avec des molécules de signalisation telles que le céramide, la phosphatidylcholine et le cholestérol, influençant la régulation du volume cellulaire et la signalisation apoptotique. Références connexes : PMID:18755977, PMID:31015432
• L'ubiquitination par PRKN module la fonction de VDAC1 : la polyubiquitination favorise la mitophagie, tandis que la monoubiquitination réduit l'afflux de calcium pour inhiber l'apoptose. Références connexes : PMID:32047033
• VDAC1 se trouve également à la membrane cellulaire et dans les radeaux membranaires, suggérant des rôles supplémentaires au niveau de la membrane plasmique.
• Exprimé dans plusieurs tissus, y compris les érythrocytes, le cœur, le foie et le muscle squelettique. Références connexes : PMID:27641616, PMID:8420959
• Il catalyse le mélange des phospholipides (scrambling) à travers la membrane mitochondriale externe, une fonction distincte de son activité de canal.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre la VDAC1 humaine pleine longueur (aa 1-283), générant un anticorps polyclonal censé reconnaître plusieurs épitopes. Cela soutient la détection de la VDAC1 endogène dans les échantillons humains, de souris et de rat.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 31 kDa. Envisagez d'utiliser un enrichissement mitochondrial ou une fractionation sous-cellulaire appropriée pour améliorer le signal.
• La validation KD confirme la reconnaissance spécifique de VDAC1 ; vérifiez la spécificité de la bande par des contrôles de knockdown ou de knockout dans votre système expérimental.
• Pour ELISA, optimisez le revêtement de l'antigène et la dilution de l'anticorps en fonction du format de votre plaque et de votre méthode de détection.

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