Anticorps polyclonal anti-VBP1 pour WB, ELISA - P61758

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de VBP1 / sous-unité 3 de la préfoldine

• Le gène VBP1 code pour la sous-unité 3 de la préfoldine, également appelée protéine liant von Hippel-Lindau 1 (VBP-1) ou PFDN3, et est un membre de la famille des chaperonnes préfoldine.
• Il se lie spécifiquement à la chaperonine cytosolique (c-CPN) et lui transfère les protéines cibles, facilitant leur repliement correct dans l'environnement cellulaire encombré.
• VBP1 se lie aux chaînes polypeptidiques naissantes, empêchant leur agrégation et favorisant les voies de repliement correctes en compétition avec d'autres interactions protéiques non natives.
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec son activité chaperonne et ses rôles régulateurs potentiels.
• Son expression est ubiquitaire dans tous les tissus humains, ce qui indique une fonction fondamentale de maintenance cellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, et le gène subit un épissage alternatif pour générer plusieurs isoformes.
• Des études structurales ont résolu la conformation 3D de VBP1, apportant un éclairage sur l'assemblage et la fonction du complexe préfoldine.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre presque la totalité de la séquence de la protéine VBP1 humaine (acides aminés 1–197), ce qui rend cet anticorps polyclonal adapté à la détection de la protéine endogène dans les applications WB et ELISA.
• Pour le Western blot, envisagez de tester à la fois des conditions réductrices et non réductrices, ainsi qu'une gamme de charges de lysat, pour confirmer le profil de bandes à ~23 kDa dans les échantillons humains et murins.
• Validez la spécificité de l'anticorps dans des systèmes de knock-down ou de surexpression, et incluez des contrôles appropriés tels que la protéine VBP1 recombinante ou des lignées cellulaires positives connues.
• Pour les formats ELISA, pré-recouvrez la plaque avec l'antigène recombinant ou utilisez l'anticorps comme capture, et optimisez les étapes de blocage et de lavage pour minimiser le bruit de fond.
• La réactivité croisée avec la VBP1 de souris a été confirmée par le fournisseur ; si vous travaillez avec d'autres espèces, l'homologie de séquence limitée peut nécessiter une vérification avant utilisation.

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