Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-VAV2 pour WB, ELISA - P52735

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de VAV2

• VAV2 est un facteur d'échange de nucléotides guanine (GEF) pour la famille Rho des GTPases apparentées à Ras, facilitant l'échange du GDP contre le GTP et activant ainsi les cascades de signalisation en aval.
• Il joue un rôle central dans l'angiogenèse, en particulier dans le contexte de l'activation de la GTPase RAC1 induite par EFNA1 et de la migration et de l'assemblage des cellules endothéliales vasculaires.
• VAV2 est recruté vers le récepteur tyrosine kinase EPHA2 après phosphorylation, ce qui est crucial pour coupler les signaux externes à la réorganisation du cytosquelette via RAC1.
• La protéine contient plusieurs domaines conservés, notamment des domaines SH2 et SH3, un domaine d'homologie Dbl (DH) pour l'activité GEF, et un motif à doigt de zinc, indiquant son rôle en tant que protéine phospho et échafaudage de signalisation liant les métaux.
• L'épissage alternatif du transcrit VAV2 donne lieu à de multiples isoformes, qui peuvent affiner ses fonctions régulatrices dans différents contextes cellulaires.
• Exprimé largement dans les tissus, VAV2 est impliqué dans des processus fondamentaux tels que la migration cellulaire, la prolifération et la dynamique du cytosquelette.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène utilisé couvre les acides aminés 570–700 du VAV2 humain, une région englobant probablement une partie du domaine SH2 ; tenez-en compte lors de la comparaison de la réactivité entre espèces ou variants d'épissage.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 101 kDa est attendue ; assurez-vous d'utiliser un pourcentage de gel et des conditions de transfert adaptés aux protéines de haut poids moléculaire.
• La validation dans les cellules endothéliales (par ex., HUVEC) ou les lignées cellulaires connues pour exprimer EPHA2 peut aider à confirmer la spécificité fonctionnelle dans les études liées à l'angiogenèse.
• Lors de l'utilisation de l'ELISA, envisagez de revêtir avec le fragment de protéine recombinante ou la protéine pleine longueur pour évaluer l'affinité de liaison et la spécificité.
• Une réactivité croisée est rapportée pour l'humain, la souris et le rat, mais les différences spécifiques aux tissus dans les niveaux d'expression doivent être vérifiées avec des contrôles positifs et négatifs appropriés.

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