Anticorps polyclonal de lapin Anti-VAV2 pour WB et ELISA - P52735

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de VAV2

• Facteur d'échange de nucléotides guanyliques (GEF) pour les GTPases de la famille Rho, activant RAC1, CDC42 et RhoA en catalysant l'échange GDP/GTP.
• Médiateur critique de l'angiogenèse ; le recrutement par EPHA2 phosphorylée est essentiel pour l'activation de RAC1 induite par EFNA1 ainsi que pour la migration et l'assemblage des cellules endothéliales vasculaires.
• Contient les domaines SH2 et SH3, un domaine DH à doigt de zinc et un domaine PH, caractéristiques de la famille de protéines VAV, permettant les interactions protéine-protéine et le ciblage membranaire.
• Large expression dans les tissus humains, soutenant ses rôles régulateurs étendus dans la signalisation cellulaire.
• Subit une phosphorylation tyrosine lors de l'activation, ce qui régule son activité GEF et ses interactions avec les récepteurs en amont.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes, diversifiant potentiellement son répertoire fonctionnel.
• Lie le zinc et participe à la signalisation dépendante des métaux ; classé comme phosphoprotéine avec des rôles dans le remodelage du cytosquelette.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit est de 101 kDa ; utilisez un gel SDS-PAGE à 6–10 % et validez la détection dans des lysats de lignées cellulaires endothéliales ou cancéreuses connues pour exprimer VAV2.
• L'immunogène de protéine recombinante (aa 570-700) peut servir de témoin positif dans les dosages ELISA ; envisagez une titration pour déterminer la concentration d'enrobage optimale.
• Les anticorps polyclonaux peuvent reconnaître plusieurs épitopes, augmentant potentiellement la sensibilité mais aussi le bruit de fond ; optimisez les conditions de blocage et de lavage en conséquence.
• La désignation [KO Validé] suggère que l'anticorps convient pour confirmer les échantillons de knockout VAV2 ; incluez des lysats cellulaires de type sauvage et de knockout comme témoins.
• Pour les études inter-espèces, vérifiez la réactivité dans les tissus de souris et de rat en utilisant des anticorps secondaires appropriés et des témoins de chargement.

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