Anticorps Polyclonal Anti-VASH1 pour WB, ELISA - Q7L8A9

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du VASH1

• Le VASH1 (vasohibin-1) est une tubulinyl-Tyr carboxypeptidase (TTCP 1) qui élimine le résidu de tyrosine C-terminal de l'alpha-tubuline, une modification post-traductionnelle clé régulant la dynamique et la fonction des microtubules. Références connexes : PMID:29146869 PMID:31171830 PMID:31235910
• Essentiel pour la fonction du fuseau et la ségrégation précise des chromosomes lors de la mitose, car la détyrosination des microtubules module la longueur et le positionnement du fuseau mitotique. Références connexes : PMID:31171830
• Agit comme un inhibiteur sélectif de l'angiogenèse : il bloque la migration, la prolifération et la formation de tubes des cellules endothéliales sans affecter les cellules musculaires lisses ou les fibroblastes. Références connexes : PMID:15467828 PMID:16488400 PMID:16707096
• Se localise dans le cytoplasme et peut être sécrété dans l'espace extracellulaire.
• Préférentiellement exprimé dans les cellules endothéliales ; fortement exprimé dans les organes fœtaux, le cerveau et le placenta, avec des niveaux plus faibles dans le cœur et le rein. Notamment détecté dans les cellules endothéliales des microvaisseaux des lésions athéroscléreuses. Références connexes : PMID:15467828 PMID:16707096
• Soumis à l'épissage alternatif et à la conjuguaison de type ubiquitine, ce qui peut réguler son activité ou sa stabilité.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• Pour le western blot, envisagez de tester une gamme de dilutions d'anticorps et confirmez la détection de la bande attendue d'environ 41 kDa dans des lysats appropriés (par exemple, HUVEC ou autres cellules endothéliales). Validez la spécificité à l'aide de contrôles de knockdown par ARNi ou de surexpression si nécessaire.
• La nature polyclonale et l'immunogène couvrant presque toute la longueur de la protéine (aa 1-365) suggèrent que l'anticorps peut reconnaître plusieurs épitopes ; notez que la détection de formes modifiées post-traductionnellement ou de variants d'épissage pourrait varier.
• La réactivité croisée confirmée avec la souris permet l'utilisation dans des systèmes modèles murins ; validez toujours l'anticorps dans le tissu ou le type cellulaire pertinent avant les études à grande échelle.
• Pour ELISA, titrez l'anticorps comme réactif de capture ou de détection dans votre format d'essai spécifique et incluez des contrôles positifs (par exemple, protéine VASH1 recombinante) et négatifs appropriés.
• Associez à un anticorps secondaire approprié et optimisez les conditions de détection chimiluminescente ou chromogénique pour le meilleur rapport signal/bruit.

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