Anticorps polyclonal Anti-VAMP7 pour WB, IF/ICC, ELISA - P51809

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de VAMP7

• VAMP7 (Protéine membranaire associée aux vésicules 7), également connue sous le nom de protéine 1 de type synaptobrévine (SYBL1) ou de VAMP insensible à la tétanos (TI-VAMP), est une protéine SNARE impliquée dans la fusion des vésicules intracellulaires.
• Il médie le ciblage et la fusion des vésicules de transport vers les membranes cibles lors du transport des protéines des endosomes précoces vers les lysosomes, et est nécessaire pour la fusion hétérotypique des endosomes tardifs avec les lysosomes ainsi que pour la fusion homotypique des lysosomes.
• VAMP7 est essentiel pour l'exocytose lysosomale régulée par le calcium, contribuant à des processus tels que l'export des chylomicrons du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi, et l'exocytose de médiateurs lors de la dégranulation des éosinophiles et des neutrophiles, ainsi que lors de l'activité cytotoxique des cellules NK.
• La protéine se localise dans plusieurs organites, notamment les vésicules cytoplasmiques, les membranes des vésicules sécrétoires, le réseau trans-Golgi, les endosomes tardifs, les lysosomes, le réticulum endoplasmique, les membranes des phagosomes et la synapse/synaptosome.
• VAMP7 est largement exprimé dans tous les tissus testés, ce qui reflète son rôle fondamental dans le trafic membranaire.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler sa fonction et ses interactions lors des événements de fusion vésiculaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre le domaine cytosolique N-terminal (aa 11-70) du VAMP7 humain, qui est hautement conservé chez l'homme, la souris et le rat ; par conséquent, cet anticorps est censé détecter le VAMP7 endogène chez ces espèces dans des applications telles que le Western blot.
• En Western blot, une bande d'environ 25 kDa correspondant au VAMP7 pleine longueur peut être observée ; en raison de modifications post-traductionnelles potentielles ou de variations d'isoformes, des bandes supplémentaires pourraient apparaître — l'optimisation du pourcentage de gel et des conditions de transfert est recommandée.
• Pour l'immunofluorescence ou l'immunocytochimie, la perméabilisation par détergent est nécessaire pour accéder à l'antigène intégré dans la membrane ; le marquage conjoint avec des marqueurs spécifiques de compartiments (par exemple, LAMP1 pour les lysosomes, EEA1 pour les endosomes précoces) peut confirmer les modèles de localisation.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il offre une amplification robuste du signal, mais les utilisateurs doivent vérifier la spécificité avec des contrôles appropriés (par exemple, inhibition par ARNsi ou blocage par peptide) dans leur configuration expérimentale.

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